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急性虫垂炎の疑いでベッドサイドで超音波検査を行った救急医の診断精度

2015年6月9日 更新者:faruk güngör、Antalya Training and Research Hospital

急性虫垂炎が疑われる患者に対して救急医が行うベッドサイド超音波検査の診断精度と臨床での有用性

この研究の目的は、急性虫垂炎の診断においてベッドサイドの救急医が超音波を使用して診断の収率と精度を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

救急医 (EP) がベッドサイドで行う超音波検査は費用対効果が高く、再現性が高く、大動脈解離や外傷性出血などの生命治療の診断に特に役立ちます。 腹痛は救急部門でよくある訴えであり、その病因の正確な診断が患者の転帰に影響を与える可能性がありますが、ベッドサイドで行われる EP による超音波の精度と診断率は十分に確立されていません。 右下腹部痛を訴えて救急外来に運ばれた患者の診断には一般的に問題があり、医師は急性虫垂炎などの急性の外科的理由を除外する必要があります。

この研究には、臨床所見に基づいて急性虫垂炎が疑われる患者が含まれます。 EP は診断を記録し、患者は緊急医師による超音波検査を受けます。 超音波検査の後、EP は米国の所見に従って研究フォームに記入し、彼の診断を再度記録します。

研究の最後に、研究者は米国で実施された放射線科の報告書を評価および比較し、手術による生検結果があるかどうかを EP の超音波診断の前後で評価して比較し、急性期の診断においてベッドサイドの救急医が超音波を実施した場合の診断率と精度を推定します。虫垂炎。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Antalya、七面鳥、07100
        • 募集
        • Antalya Training and Research Hospital, Department of Emergency
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • can akyol, MD
        • 副調査官:
          • mehmet akçimen, MD
        • 副調査官:
          • taylan kılıç, MD
        • 副調査官:
          • gizem ayaz, MD
        • 副調査官:
          • umut cengiz çakır, MD
        • 副調査官:
          • mustafa keşaplı, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の患者は全員、右下腹部痛を訴えて救急外来を受診した。

説明

包含基準:

  • 右下腹部痛を訴える患者さん
  • 急性虫垂炎の疑い

除外基準:

  • 脇腹の痛み
  • 過去の虫垂切除術
  • 妊娠
  • 不安定なバイタルサイン
  • 広範な腹膜炎
  • 米国はEPの試験前に実施

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
超音波
超音波評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
急性虫垂炎の診断においてベッドサイドで超音波検査を実施した救急医の診断精度
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:faruk güngör, md、Antalya Training And Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (予想される)

2015年12月1日

研究の完了 (予想される)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月9日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月9日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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