Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diagnostisk nøyaktighet av akuttlege utførte ultralyd ved sengen ved mistanke om akutt blindtarmbetennelse

9. juni 2015 oppdatert av: faruk güngör, Antalya Training and Research Hospital

Diagnostisk nøyaktighet og klinisk nytte av ultralyd ved sengekanten utført av legevakt ved mistanke om akutt blindtarmbetennelse

Målet med studien er å evaluere det diagnostiske utbyttet og nøyaktigheten av legevakt ved sengekanten utført ultralyd ved diagnostisering av akutt blindtarmbetennelse.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Akuttlege (EP) utført ultralyd ved sengekanten er kostnadseffektivt, repeterbart og spesielt nyttig ved diagnostisering av livsbehandlende tilstander som aortadisseksjon, traumatiske blødninger. Mens magesmerter er en vanlig klage på akuttmottaket og nøyaktig diagnose av dens etiologi kan påvirke pasientens utfall, er nøyaktigheten og det diagnostiske utbyttet av ultralyd utført ved sengekanten ikke godt etablert. Diagnosen av en pasient presentert til akuttmottaket med smerter i høyre nedre del av magen er generelt problematisk, og legen må utelukke akutte kirurgiske årsaker som akutt blindtarmbetennelse.

I denne studien vil pasienter som er mistenkelige for å ha akutt blindtarmbetennelse basert på sine kliniske funn bli inkludert. EP vil registrere sin diagnose og deretter vil pasienten gjennomgå akuttlege utført ultralyd. Etter ultralyd vil EP fylle ut studieskjemaet i henhold til amerikanske funn og registrere sin diagnose igjen.

På slutten av studien evaluerer og sammenligner etterforskerne de amerikanske radiologirapportene og hvis det er operasjonelle biopsiresultater med EPs pre- og postultralyddiagnose for å estimere det diagnostiske utbyttet og nøyaktigheten til akuttlege ved sengekanten utført ultralyd i diagnosen akutt. blindtarmbetennelse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Antalya, Tyrkia, 07100
        • Rekruttering
        • Antalya Training and Research Hospital, Department of Emergency
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • can akyol, MD
        • Underetterforsker:
          • mehmet akçimen, MD
        • Underetterforsker:
          • taylan kılıç, MD
        • Underetterforsker:
          • gizem ayaz, MD
        • Underetterforsker:
          • umut cengiz çakır, MD
        • Underetterforsker:
          • mustafa keşaplı, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter over 18 år kom til akuttmottaket med klagen på smerter i høyre nedre del av magen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienten presenterte klagen på smerter i høyre nedre del av magen
  • Mistanke om akutt blindtarmbetennelse

Ekskluderingskriterier:

  • Flankesmerter
  • Tidligere blindtarmsoperasjon
  • Svangerskap
  • Ustabile vitale tegn
  • Frank peritonitt
  • US utført før EPs undersøkelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Ultralyd
Ultralyd evaluering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Diagnostisk nøyaktighet av akuttlege utførte ultralyd ved sengen ved diagnostisering av akutt blindtarmbetennelse
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Antalya Training and Research Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: faruk güngör, md, Antalya Training And Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

10. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2015

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AntalyaTRH04

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Norway

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere