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Precisão diagnóstica do médico de emergência realizou ultrassom à beira do leito em suspeita de apendicite aguda

9 de junho de 2015 atualizado por: faruk güngör, Antalya Training and Research Hospital

Precisão diagnóstica e utilidade clínica da ultrassonografia à beira do leito realizada por médicos de emergência na suspeita de apendicite aguda

O objetivo do estudo é avaliar o rendimento diagnóstico e a acurácia da ultrassonografia realizada à beira do leito pelo médico emergencista no diagnóstico de apendicite aguda.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

O ultrassom realizado pelo médico de emergência (EP) à beira do leito é econômico, repetível e especialmente útil no diagnóstico de condições de tratamento de vida, como dissecção aórtica e sangramentos traumáticos. Embora a dor abdominal seja uma queixa comum no departamento de emergência e o diagnóstico preciso de sua etiologia possa afetar o resultado do paciente, a precisão e o rendimento diagnóstico da ultrassonografia EP realizada à beira do leito não estão bem estabelecidos. O diagnóstico de um paciente apresentado ao pronto-socorro com dor abdominal inferior direita é geralmente problemático e o médico deve excluir razões cirúrgicas agudas, como apendicite aguda.

Neste estudo, serão incluídos pacientes com suspeita de apendicite aguda com base em seus achados clínicos. EP registrará seu diagnóstico e, em seguida, o paciente passará por ultrassom realizado pelo médico de emergência. Após o ultrassom, EP preencherá o formulário de estudo de acordo com os achados do US e registrará seu diagnóstico novamente.

No final do estudo, os investigadores avaliam e comparam os relatórios de US radiológicos realizados e se há resultados de biópsia operacional com o diagnóstico pré e pós-ultrassonografia do EP para estimar o rendimento diagnóstico e a precisão do ultrassom realizado à beira do leito pelo médico de emergência no diagnóstico de doenças agudas apendicite.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Antalya, Peru, 07100
        • Recrutamento
        • Antalya Training and Research Hospital, Department of Emergency
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • can akyol, MD
        • Subinvestigador:
          • mehmet akçimen, MD
        • Subinvestigador:
          • taylan kılıç, MD
        • Subinvestigador:
          • gizem ayaz, MD
        • Subinvestigador:
          • umut cengiz çakır, MD
        • Subinvestigador:
          • mustafa keşaplı, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes com mais de 18 anos de idade compareceram ao pronto-socorro com queixa de dor abdominal inferior direita

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente apresentou queixa de dor abdominal inferior direita
  • Suspeita de apendicite aguda

Critério de exclusão:

  • dor no flanco
  • apendicectomia anterior
  • Gravidez
  • Sinais vitais instáveis
  • peritonite franca
  • US realizada antes do exame de EP

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Ultrassom
Avaliação ultrassonográfica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Acurácia diagnóstica da ultrassonografia realizada à beira do leito pelo médico emergencista no diagnóstico de apendicite aguda
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: faruk güngör, md, Antalya Training And Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

10 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de junho de 2015

Última verificação

1 de junho de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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