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The Correlation Between Prelabor Analgesic Plan and Actual Labor Analgesia With Satisfaction, Postpartum Depression, and Breast Feeding Success

2017年11月16日 更新者:sharonorbach、Rabin Medical Center

In this study the investigators would like to evaluate how prelabor analgesic plan and actual labor analgesia effects the labor satisfaction, breastfeeding success, and whether or not it reduces postpartum depression.

Although postpartum depression has been researched and reviewed, there is little information on how satisfaction during labor affects postpartum outcomes. The relationship between epidural analgesia is also complex, and there has yet to be found a valid correlation between the two parameters.

In addition although an attempt has been made to evaluate relationship between breastfeeding and epidural analgesia, results are unclear and further research is needed.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

This is a prospective, single center study, which will be conducted at the Rabin Medical Center (Beilinson Campus), Petach Tikva, Israel, a tertiary university hospital.

All women undergoing vaginal delivery on the first day postpartum will be enrolled after filling out an informed consent.

They will be given out a labor satisfaction questionnaire detailing initial desire for epidural analgesia, final desire for epidural analgesia, adequacy of pain relief during labor and satisfaction with labor. (see appendix 1).

The investigators will evaluate breastfeeding success according to the latch scoring system in the first day postpartum which is routinely administered by nurses/ lactation consultants in the maternity ward.

According to their initial desire verses final analgesic choice they will be divided into four groups:

  1. Women who initially didn't want and didn't receive one.
  2. Initially didn't want and did receive one.
  3. Initially wanted an epidural and didn't received one
  4. Initially wanted an epidural and did receive one.

On the third day postoperatively the parturients will be called and assessed for mood and signs of postpartum depression using Edinborough Postnatal Depression scale validated into Hebrew (10) , and the investigators will assess whether or not they are breastfeeding.

At 6 weeks the investigators will follow-up to assess breastfeeding duration ,and postpartum depression using the Edinborough Postnatal Depression scale.

The investigators' comparison will include average pain scores, breast feeding success, and postpartum depression assessment.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1954

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Women above 18 undergoing vaginal delivery in Beilinson Hospital

説明

Inclusion Criteria:

  • Women above 18 undergoing vaginal delivery in Beilinson Hospital
  • following obtaining written informed consents
  • ability to comply with the study requirements will be included in the investigators' study

Exclusion Criteria:

  • Women undergoing cesareans sections.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Initially didn't want an epidural and didn't receive one.
Initially didn't want an epidural and did receive one.
Initially wanted an epidural and didn't received one

Parturients will be asked to fill out a labor satisfaction questionnaire detailing initial desire for epidural analgesia, final desire for epidural analgesia, adequacy of pain relief during labor and satisfaction with laborOn the third day postoperatively the parturients will be called and assessed for mood and signs of postpartum depression using Edinborough Postnatal Depression scale validated into Hebrew (10) , and we will assess whether or not they are breastfeeding.

At 6 weeks we will follow-up to assess breastfeeding duration ,and postpartum depression using the Edinborough Postnatal Depression scale.

Our comparison will include average pain scores, breast feeding success, and postpartum depression assessment.

Initially wanted an epidural and did receive one.

Parturients will be asked to fill out a labor satisfaction questionnaire detailing initial desire for epidural analgesia, final desire for epidural analgesia, adequacy of pain relief during labor and satisfaction with laborOn the third day postoperatively the parturients will be called and assessed for mood and signs of postpartum depression using Edinborough Postnatal Depression scale validated into Hebrew (10) , and we will assess whether or not they are breastfeeding.

At 6 weeks we will follow-up to assess breastfeeding duration ,and postpartum depression using the Edinborough Postnatal Depression scale.

Our comparison will include average pain scores, breast feeding success, and postpartum depression assessment.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Assessment of postpartum depression using Edinborough Postnatal Depression scale
時間枠:One year
One year

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Assessment of breast feeding duration in women undergoing vaginal deliveries
時間枠:one year
one year
Increases in labor satisfaction defined as a vas (visual analog scale) satisfaction over 7 in women undergoing vaginal deliveries
時間枠:one year
one year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2016年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月10日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月16日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0666-14-RMC

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