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The Correlation Between Prelabor Analgesic Plan and Actual Labor Analgesia With Satisfaction, Postpartum Depression, and Breast Feeding Success

2017년 11월 16일 업데이트: sharonorbach, Rabin Medical Center

In this study the investigators would like to evaluate how prelabor analgesic plan and actual labor analgesia effects the labor satisfaction, breastfeeding success, and whether or not it reduces postpartum depression.

Although postpartum depression has been researched and reviewed, there is little information on how satisfaction during labor affects postpartum outcomes. The relationship between epidural analgesia is also complex, and there has yet to be found a valid correlation between the two parameters.

In addition although an attempt has been made to evaluate relationship between breastfeeding and epidural analgesia, results are unclear and further research is needed.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

This is a prospective, single center study, which will be conducted at the Rabin Medical Center (Beilinson Campus), Petach Tikva, Israel, a tertiary university hospital.

All women undergoing vaginal delivery on the first day postpartum will be enrolled after filling out an informed consent.

They will be given out a labor satisfaction questionnaire detailing initial desire for epidural analgesia, final desire for epidural analgesia, adequacy of pain relief during labor and satisfaction with labor. (see appendix 1).

The investigators will evaluate breastfeeding success according to the latch scoring system in the first day postpartum which is routinely administered by nurses/ lactation consultants in the maternity ward.

According to their initial desire verses final analgesic choice they will be divided into four groups:

  1. Women who initially didn't want and didn't receive one.
  2. Initially didn't want and did receive one.
  3. Initially wanted an epidural and didn't received one
  4. Initially wanted an epidural and did receive one.

On the third day postoperatively the parturients will be called and assessed for mood and signs of postpartum depression using Edinborough Postnatal Depression scale validated into Hebrew (10) , and the investigators will assess whether or not they are breastfeeding.

At 6 weeks the investigators will follow-up to assess breastfeeding duration ,and postpartum depression using the Edinborough Postnatal Depression scale.

The investigators' comparison will include average pain scores, breast feeding success, and postpartum depression assessment.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1954

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Petach tikvah, 이스라엘
        • Beilinson Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Women above 18 undergoing vaginal delivery in Beilinson Hospital

설명

Inclusion Criteria:

  • Women above 18 undergoing vaginal delivery in Beilinson Hospital
  • following obtaining written informed consents
  • ability to comply with the study requirements will be included in the investigators' study

Exclusion Criteria:

  • Women undergoing cesareans sections.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Initially didn't want an epidural and didn't receive one.
Initially didn't want an epidural and did receive one.
Initially wanted an epidural and didn't received one

Parturients will be asked to fill out a labor satisfaction questionnaire detailing initial desire for epidural analgesia, final desire for epidural analgesia, adequacy of pain relief during labor and satisfaction with laborOn the third day postoperatively the parturients will be called and assessed for mood and signs of postpartum depression using Edinborough Postnatal Depression scale validated into Hebrew (10) , and we will assess whether or not they are breastfeeding.

At 6 weeks we will follow-up to assess breastfeeding duration ,and postpartum depression using the Edinborough Postnatal Depression scale.

Our comparison will include average pain scores, breast feeding success, and postpartum depression assessment.

Initially wanted an epidural and did receive one.

Parturients will be asked to fill out a labor satisfaction questionnaire detailing initial desire for epidural analgesia, final desire for epidural analgesia, adequacy of pain relief during labor and satisfaction with laborOn the third day postoperatively the parturients will be called and assessed for mood and signs of postpartum depression using Edinborough Postnatal Depression scale validated into Hebrew (10) , and we will assess whether or not they are breastfeeding.

At 6 weeks we will follow-up to assess breastfeeding duration ,and postpartum depression using the Edinborough Postnatal Depression scale.

Our comparison will include average pain scores, breast feeding success, and postpartum depression assessment.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Assessment of postpartum depression using Edinborough Postnatal Depression scale
기간: One year
One year

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Assessment of breast feeding duration in women undergoing vaginal deliveries
기간: one year
one year
Increases in labor satisfaction defined as a vas (visual analog scale) satisfaction over 7 in women undergoing vaginal deliveries
기간: one year
one year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 10일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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