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The Correlation Between Prelabor Analgesic Plan and Actual Labor Analgesia With Satisfaction, Postpartum Depression, and Breast Feeding Success

16. November 2017 aktualisiert von: sharonorbach, Rabin Medical Center

In this study the investigators would like to evaluate how prelabor analgesic plan and actual labor analgesia effects the labor satisfaction, breastfeeding success, and whether or not it reduces postpartum depression.

Although postpartum depression has been researched and reviewed, there is little information on how satisfaction during labor affects postpartum outcomes. The relationship between epidural analgesia is also complex, and there has yet to be found a valid correlation between the two parameters.

In addition although an attempt has been made to evaluate relationship between breastfeeding and epidural analgesia, results are unclear and further research is needed.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This is a prospective, single center study, which will be conducted at the Rabin Medical Center (Beilinson Campus), Petach Tikva, Israel, a tertiary university hospital.

All women undergoing vaginal delivery on the first day postpartum will be enrolled after filling out an informed consent.

They will be given out a labor satisfaction questionnaire detailing initial desire for epidural analgesia, final desire for epidural analgesia, adequacy of pain relief during labor and satisfaction with labor. (see appendix 1).

The investigators will evaluate breastfeeding success according to the latch scoring system in the first day postpartum which is routinely administered by nurses/ lactation consultants in the maternity ward.

According to their initial desire verses final analgesic choice they will be divided into four groups:

  1. Women who initially didn't want and didn't receive one.
  2. Initially didn't want and did receive one.
  3. Initially wanted an epidural and didn't received one
  4. Initially wanted an epidural and did receive one.

On the third day postoperatively the parturients will be called and assessed for mood and signs of postpartum depression using Edinborough Postnatal Depression scale validated into Hebrew (10) , and the investigators will assess whether or not they are breastfeeding.

At 6 weeks the investigators will follow-up to assess breastfeeding duration ,and postpartum depression using the Edinborough Postnatal Depression scale.

The investigators' comparison will include average pain scores, breast feeding success, and postpartum depression assessment.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1954

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Petach tikvah, Israel
        • Beilinson Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Women above 18 undergoing vaginal delivery in Beilinson Hospital

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Women above 18 undergoing vaginal delivery in Beilinson Hospital
  • following obtaining written informed consents
  • ability to comply with the study requirements will be included in the investigators' study

Exclusion Criteria:

  • Women undergoing cesareans sections.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Initially didn't want an epidural and didn't receive one.
Initially didn't want an epidural and did receive one.
Initially wanted an epidural and didn't received one

Parturients will be asked to fill out a labor satisfaction questionnaire detailing initial desire for epidural analgesia, final desire for epidural analgesia, adequacy of pain relief during labor and satisfaction with laborOn the third day postoperatively the parturients will be called and assessed for mood and signs of postpartum depression using Edinborough Postnatal Depression scale validated into Hebrew (10) , and we will assess whether or not they are breastfeeding.

At 6 weeks we will follow-up to assess breastfeeding duration ,and postpartum depression using the Edinborough Postnatal Depression scale.

Our comparison will include average pain scores, breast feeding success, and postpartum depression assessment.

Initially wanted an epidural and did receive one.

Parturients will be asked to fill out a labor satisfaction questionnaire detailing initial desire for epidural analgesia, final desire for epidural analgesia, adequacy of pain relief during labor and satisfaction with laborOn the third day postoperatively the parturients will be called and assessed for mood and signs of postpartum depression using Edinborough Postnatal Depression scale validated into Hebrew (10) , and we will assess whether or not they are breastfeeding.

At 6 weeks we will follow-up to assess breastfeeding duration ,and postpartum depression using the Edinborough Postnatal Depression scale.

Our comparison will include average pain scores, breast feeding success, and postpartum depression assessment.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Assessment of postpartum depression using Edinborough Postnatal Depression scale
Zeitfenster: One year
One year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Assessment of breast feeding duration in women undergoing vaginal deliveries
Zeitfenster: one year
one year
Increases in labor satisfaction defined as a vas (visual analog scale) satisfaction over 7 in women undergoing vaginal deliveries
Zeitfenster: one year
one year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juli 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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Klinische Studien zur Depressionen, nach der Geburt

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