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Cytokine-induced Killer Study for Patients With Stage II Melanoma

2015年7月14日 更新者:The First People's Hospital of Changzhou

A Study of Ipilimumab Plus Cytokine-induced Killer Immunotherapy for Stage II Melanoma Patients

For investigators' current experimental clinical trial, patients are given 4 injections of ipilimumab, given 3 weeks apart x 4 injections with or without cytokine-induced killer therapy. Investigators propose to test this dual therapy in patients with melanoma who have known stage I, metastatic melanoma. Investigators hypothesize that this form of combinatorial immunotherapy will result in tumor stabilization or shrinkage, significant prolongation of progression-free, disease-free or overall survival compared to the use of ipilimumab alone

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

despite the best clinical efforts and breakthroughs in biotechnology, most patients diagnosed with advanced stage melanoma continue to die from their disease. Reasons for this include: 1) patients are often diagnosed at a time when their melanoma has already spread to other sites such as the chest cavity, bone, liver, and brain limiting the options for surgical excision and 2) the cancer cells are resistant or become resistant to chemotherapy drugs used to treat the patient. Resistance to one type of chemotherapy agent often rapidly leads to resistance against many other chemotherapy drugs. These reasons are the major causes of cancer progression that are usually discussed when considering treatment options for patients with disease that continues to grow and spread. However, another important part of the body should be considered-- the immune system. Scientists have clearly shown that melanoma cells produce a number of abnormal proteins or abnormal amounts of certain proteins found in normal melanoma cells. Normally one would expect a patient to develop an immune response against these abnormal proteins found in their cancer and attack them much the way the investigators would fight off an infection from a foreign bacteria or virus. However, for reasons that scientists do not fully understand, the immune system fails to respond adequately to these abnormal proteins and does not destroy the melanoma cells. This human clinical trial proposes a new way to make the immune system recognize the cancer cells and encourages it to attack and destroy them.

In this project, the investigators have put a mouse gene into human melanoma cancer cells, so that those cells produce these abnormal sugar patterns and stimulate the immune system to attack the melanoma. This strategy works well to kill other human cancer cells in the laboratory, but it needs to be tried in melanoma patients to see if it will be effective and to determine if such a treatment causes any side effects. Investigators propose to test this new treatment in patients with melanoma to see if it can stop, slow or destroy tumors in these patients. Patients will be injected with an anti-tumor immunotherapy consisting of three types of dead human melanoma cancer cells that have been genetically altered to express the mouse gene responsible for making this abnormal sugar-protein on the cells.

In this Phase II Study, patients with early stage melanoma will undergo a series of intradermal injections with cytokine-induced killer therapy. These cell lines have been transduced with a recombinant. In addition to the cik therapy, some patients will also receive ipilimumab as an important component of this immunization strategy that will attempt to enhance and activate the host immune system to destroy growing tumor cells. Endpoints of the study include safety assessments, and clinical, tumor and immunological responses.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Histological diagnosis of melanoma. AJCC Stage IV (any T, any N, M1), metastatic, progressive, refractory, melanoma.

Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status ≤1. Serum albumin ≥3.0 gm/dL.

Exclusion Criteria:

  • Age <18-years-old. Active CNS metastases or carcinomatous meningitis. Patients with CNS lesions that have been treated and who have no evidence of progression in the brain on CT/MRI for ≥1 month are eligible. Pregnant or nursing women due to the unknown effects of immunization on the developing fetus or newborn infant.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:IP plus CIK
Patients receive ipilimumab and CIK.
CIK cells are transferred every 3 months for 1 year.
Ipilimumab are delivered every 3 weeks for one year
アクティブコンパレータ:IP alone
Patients receive ipilimumab alone.
Ipilimumab are delivered every 3 weeks for one year

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
全生存期間 (OS)
時間枠:5年
5年
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年8月1日

一次修了 (予想される)

2038年8月1日

研究の完了 (予想される)

2040年8月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月14日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月14日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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