Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cytokine-induced Killer Study for Patients With Stage II Melanoma

14 lipca 2015 zaktualizowane przez: The First People's Hospital of Changzhou

A Study of Ipilimumab Plus Cytokine-induced Killer Immunotherapy for Stage II Melanoma Patients

For investigators' current experimental clinical trial, patients are given 4 injections of ipilimumab, given 3 weeks apart x 4 injections with or without cytokine-induced killer therapy. Investigators propose to test this dual therapy in patients with melanoma who have known stage I, metastatic melanoma. Investigators hypothesize that this form of combinatorial immunotherapy will result in tumor stabilization or shrinkage, significant prolongation of progression-free, disease-free or overall survival compared to the use of ipilimumab alone

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

despite the best clinical efforts and breakthroughs in biotechnology, most patients diagnosed with advanced stage melanoma continue to die from their disease. Reasons for this include: 1) patients are often diagnosed at a time when their melanoma has already spread to other sites such as the chest cavity, bone, liver, and brain limiting the options for surgical excision and 2) the cancer cells are resistant or become resistant to chemotherapy drugs used to treat the patient. Resistance to one type of chemotherapy agent often rapidly leads to resistance against many other chemotherapy drugs. These reasons are the major causes of cancer progression that are usually discussed when considering treatment options for patients with disease that continues to grow and spread. However, another important part of the body should be considered-- the immune system. Scientists have clearly shown that melanoma cells produce a number of abnormal proteins or abnormal amounts of certain proteins found in normal melanoma cells. Normally one would expect a patient to develop an immune response against these abnormal proteins found in their cancer and attack them much the way the investigators would fight off an infection from a foreign bacteria or virus. However, for reasons that scientists do not fully understand, the immune system fails to respond adequately to these abnormal proteins and does not destroy the melanoma cells. This human clinical trial proposes a new way to make the immune system recognize the cancer cells and encourages it to attack and destroy them.

In this project, the investigators have put a mouse gene into human melanoma cancer cells, so that those cells produce these abnormal sugar patterns and stimulate the immune system to attack the melanoma. This strategy works well to kill other human cancer cells in the laboratory, but it needs to be tried in melanoma patients to see if it will be effective and to determine if such a treatment causes any side effects. Investigators propose to test this new treatment in patients with melanoma to see if it can stop, slow or destroy tumors in these patients. Patients will be injected with an anti-tumor immunotherapy consisting of three types of dead human melanoma cancer cells that have been genetically altered to express the mouse gene responsible for making this abnormal sugar-protein on the cells.

In this Phase II Study, patients with early stage melanoma will undergo a series of intradermal injections with cytokine-induced killer therapy. These cell lines have been transduced with a recombinant. In addition to the cik therapy, some patients will also receive ipilimumab as an important component of this immunization strategy that will attempt to enhance and activate the host immune system to destroy growing tumor cells. Endpoints of the study include safety assessments, and clinical, tumor and immunological responses.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

300

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Histological diagnosis of melanoma. AJCC Stage IV (any T, any N, M1), metastatic, progressive, refractory, melanoma.

Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status ≤1. Serum albumin ≥3.0 gm/dL.

Exclusion Criteria:

  • Age <18-years-old. Active CNS metastases or carcinomatous meningitis. Patients with CNS lesions that have been treated and who have no evidence of progression in the brain on CT/MRI for ≥1 month are eligible. Pregnant or nursing women due to the unknown effects of immunization on the developing fetus or newborn infant.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: IP plus CIK
Patients receive ipilimumab and CIK.
CIK cells are transferred every 3 months for 1 year.
Ipilimumab are delivered every 3 weeks for one year
Aktywny komparator: IP alone
Patients receive ipilimumab alone.
Ipilimumab are delivered every 3 weeks for one year

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2038

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2040

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 lipca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czerniak

  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Zakończony
    Stopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
3
Subskrybuj