IVF および ICSI 用の 2 つの胚培養培地の比較
2016年3月9日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
IVF (体外受精) と ICSI (細胞質内精子注入) のための 2 つの胚培養培地の比較: 無作為化前向き研究
この研究では、生殖生物学ユニットで日常的に使用されている 2 つの培地 (グローバル培地と血清を含む SSM 培地) が使用されます。
この調査は単に、これらをメディアと比較するための方法論を設定することにあります。
患者に課せられる唯一の制約は、使用する媒体の種類の無作為化を受け入れることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1000
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ユニットで実行されるICSI手順を伴うIVFおよびIVFは、研究に含めることができます
除外基準:
- 患者の無作為化の拒否。 この場合、生物学者は使用する培地を選択し、IVF 手順は統計分析に含まれません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：グローバルメディア
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実験的：SSM
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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妊娠率と分娩率
時間枠：9ヶ月まで
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9ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2009年3月1日
研究の完了 (実際)
2009年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年10月23日
最初の投稿 (見積もり)
2015年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月9日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- JIMENEZ 2008
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。