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IVF와 ICSI를 위한 두 가지 배아 배양 배지의 비교

2016년 3월 9일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

IVF(체외 수정) 및 ICSI(세포질 내 정자 주입)에 대한 두 가지 배아 배양 배지의 비교: 무작위 전향적 연구

본 연구에서 사용된 두 가지 배지는 Global medium과 SSM with serum)이며, 이들은 번식 생물학 단위에서 일상적으로 사용됩니다. 본 연구는 단순히 이들을 미디어와 비교하기 위한 방법론을 설정하는 것으로 구성된다. 환자에게 적용되는 유일한 제약은 사용된 매체 유형에 대해 무작위화를 허용하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1000

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 단위에서 수행된 ICSI 절차가 포함된 모든 IVF 및 IVF가 연구에 포함될 수 있습니다.

제외 기준:

  • 환자의 무작위 배정 거부. 이 경우 생물학자는 사용할 매체를 선택하고 IVF 절차는 통계 분석에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 글로벌 매체
생물학적: 글로벌 매체
실험적: SSM
생물학적: SSM

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임신 및 출산율
기간: 최대 9개월
최대 9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 23일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • JIMENEZ 2008

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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