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Study Comparing AlloVax™ to Chemotherapy in Recurrent/Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head & Neck

2020年1月17日 更新者:Immunovative Therapies, Ltd.

An Individualized Cancer Vaccine for Recurrent/Metastatic (R/M) Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN)

Phase II, Randomized, Non-Inferiority Study Comparing an Individualized Cancer Vaccine (AlloVax™) to Chemotherapy in Subjects with R/M SCCHN .

調査の概要

詳細な説明

All accrued subjects will be randomized 2:1 to AlloVax™ (CRCL + AlloStim™) immunotherapy vs. standard chemotherapy. AlloVax™ is an experimental individualized therapeutic vaccine shown to be active in this study population.

The standard chemotherapy arm (Arm 1) will receive up to six three-week cycles of chemotherapy consisting of cisplatin on day 0 of the 3-week cycle at dose 80-100 mg/m2 IV followed by 1000 mg/m2 IV flurouracil (5FU) on days 1-4 of the cycle.

The immunotherapy arm (Arm 2) will receive immunotherapy (AlloVax™) twice a week for 4 weeks and then every 4 weeks for an additional 12 weeks.

The study is designed and powered to determine if AlloVax™ is not inferior to the active chemotherapy control.

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bangkok、タイ、10400
        • National Cancer Institute of Thailand

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult males and female subjects aged 18 years or older at screening visit.
  • Histopatholologically or cytologically confirmed diagnosis of locoregionally recurrent unresectable or previously untreated metastatic SCCHN.
  • Tumor lesion safely accessible for biopsy or surgical excision resulting in a minimum of 0.2 g of tumor sample for CRCL processing.
  • Subjects must have measurable disease according to revised RECIST v.1.1 guidelines.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1.
  • Subjects must be screened to be negative for Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV1), HBsAg, Hepatitis C (HCV) and Rapid Plasma Reagin (RPR,syphilis).
  • Subjects must have adequate organ function including: (WBC >3000/mm3, Platelets >100,000/mm3, Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³, Hemoglobin ≥ 10.0 g/dL (transfusion allowed)), Hepatic (Serum Total bilirubin < 2 x ULN mg/dL, Alanine transaminase (ALT) (SGPT) / Aspartate aminotransferase (AST) (SGOT) ≤3 x upper limit of normal (ULN)), Renal: Serum creatinine (SCR) <2.0 x ULN, or, Creatinine clearance (CCR) >30 mL/min.
  • Pre-study EKG without significant abnormalities.
  • Women of child-bearing potential must have a negative urine or serum pregnancy test result within 72 hours prior to the start of study drug administration.
  • If child producing potential age, must agree to use contraception or avoidance of pregnancy measures while enrolled on study and receiving the experimental product.
  • Ability to understand the study, its inherent risks, side effects and potential benefits and be able to give written informed consent to participate.

Exclusion Criteria:

  • Clinical evidence or radiological evidence of brain metastasis.
  • Treated for another primary cancer within 2 years prior to signing inform consent form.
  • Any concomitant anticancer therapies.
  • History of severe hypersensitivity to monoclonal antibody drugs or any contraindication to any of the study drugs.
  • Concomitant active autoimmune disease (e.g., rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, autoimmune thyroid disease, uveitis).
  • Prior experimental therapy or cancer vaccine treatment (e.g., dendritic cell therapy, heat shock vaccine).
  • Clinical requirement for systemic steroids or immunosuppressive therapy, including: cyclosporine, antithymocyte globulin, or tacrolimus within 1 month prior to signing inform consent form.
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, requiring parenteral antibiotics, symptomatic congestive heart failure, severe myocardial insufficiency, cardiac arrhythmia. All infections must be resolved and the subject must remain a febrile for seven days prior to being placed in the study.
  • History of blood transfusion reactions.
  • Psychiatric or addictive disorders or other condition that, in the opinion of the investigator, would preclude study participation.
  • Female subject is pregnant or breast-feeding

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Immunotherapy
Subjects in this arm will receive immunotherapy (AlloVax™: CRCL + AlloStim™) twice a week for 4 weeks and then every 4 weeks for an additional 12 weeks
AlloVax™ combines an anti-tumor effect of mini-transplant procedures with patient specific tumor antigens
他の名前:
  • CRCL + AlloStim™
アクティブコンパレータ:Standard chemotherapy
Subjects in this arm will receive up to six three-week cycles of chemotherapy consisting of cisplatin on day 0 of the 3-week cycle at dose 80-100 mg/m2 IV followed by 1000 mg/m2 IV 5FU on days 1-4 of the cycle
Subjects in the chemotherapy arm will receive up to 6 cycles of cisplatin on day 0 of the 3-week cycle at dose of 80-100 mg/m2 IV and 1000 mg/m2 IV 5FU on days 1-4 of the cycle
他の名前:
  • 標準的な化学療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Safety and tolerability (vital signs, physical examination, clinical laboratory profile, adverse events assessed by CTCAE v4.0 and dose limiting toxicity (DLT))
時間枠:119 days
Whether AlloVax™ is less toxic than chemotherapy. will be evaluated on the basis of the following parameters: vital signs, physical examination, clinical laboratory profile, adverse events assessed by CTCAE v4.0 and dose limiting toxicity (DLT)
119 days
Overall Survival
時間枠:119 days
Whether AlloVax™ is not inferior to the active chemotherapy control (from time of randomization). Subjects are followed for survival during the trial and as long as they are alive after the last study treatment through follow-up
119 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Health related Quality of Life (HRQoL)
時間枠:119 days
QLQ-C30 and QLQ-H&N35 questionnaires
119 days

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RECIST
時間枠:119 days
Response and correlation with pathology assessment
119 days
Immune-Related Response Criteria (irRC)
時間枠:119 days
Response and correlation with pathology assessment
119 days
Immune response in the treatment arm
時間枠:119 days
Correlation of OS with immune response
119 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Michael Har-Noy, Dr.、CEO & CTO

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2016年12月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2017年5月1日

試験登録日

最初に提出

2015年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年12月4日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月17日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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