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Study Comparing AlloVax™ to Chemotherapy in Recurrent/Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head & Neck

2020년 1월 17일 업데이트: Immunovative Therapies, Ltd.

An Individualized Cancer Vaccine for Recurrent/Metastatic (R/M) Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN)

Phase II, Randomized, Non-Inferiority Study Comparing an Individualized Cancer Vaccine (AlloVax™) to Chemotherapy in Subjects with R/M SCCHN .

연구 개요

상세 설명

All accrued subjects will be randomized 2:1 to AlloVax™ (CRCL + AlloStim™) immunotherapy vs. standard chemotherapy. AlloVax™ is an experimental individualized therapeutic vaccine shown to be active in this study population.

The standard chemotherapy arm (Arm 1) will receive up to six three-week cycles of chemotherapy consisting of cisplatin on day 0 of the 3-week cycle at dose 80-100 mg/m2 IV followed by 1000 mg/m2 IV flurouracil (5FU) on days 1-4 of the cycle.

The immunotherapy arm (Arm 2) will receive immunotherapy (AlloVax™) twice a week for 4 weeks and then every 4 weeks for an additional 12 weeks.

The study is designed and powered to determine if AlloVax™ is not inferior to the active chemotherapy control.

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국, 10400
        • National Cancer Institute of Thailand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult males and female subjects aged 18 years or older at screening visit.
  • Histopatholologically or cytologically confirmed diagnosis of locoregionally recurrent unresectable or previously untreated metastatic SCCHN.
  • Tumor lesion safely accessible for biopsy or surgical excision resulting in a minimum of 0.2 g of tumor sample for CRCL processing.
  • Subjects must have measurable disease according to revised RECIST v.1.1 guidelines.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1.
  • Subjects must be screened to be negative for Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV1), HBsAg, Hepatitis C (HCV) and Rapid Plasma Reagin (RPR,syphilis).
  • Subjects must have adequate organ function including: (WBC >3000/mm3, Platelets >100,000/mm3, Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³, Hemoglobin ≥ 10.0 g/dL (transfusion allowed)), Hepatic (Serum Total bilirubin < 2 x ULN mg/dL, Alanine transaminase (ALT) (SGPT) / Aspartate aminotransferase (AST) (SGOT) ≤3 x upper limit of normal (ULN)), Renal: Serum creatinine (SCR) <2.0 x ULN, or, Creatinine clearance (CCR) >30 mL/min.
  • Pre-study EKG without significant abnormalities.
  • Women of child-bearing potential must have a negative urine or serum pregnancy test result within 72 hours prior to the start of study drug administration.
  • If child producing potential age, must agree to use contraception or avoidance of pregnancy measures while enrolled on study and receiving the experimental product.
  • Ability to understand the study, its inherent risks, side effects and potential benefits and be able to give written informed consent to participate.

Exclusion Criteria:

  • Clinical evidence or radiological evidence of brain metastasis.
  • Treated for another primary cancer within 2 years prior to signing inform consent form.
  • Any concomitant anticancer therapies.
  • History of severe hypersensitivity to monoclonal antibody drugs or any contraindication to any of the study drugs.
  • Concomitant active autoimmune disease (e.g., rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, autoimmune thyroid disease, uveitis).
  • Prior experimental therapy or cancer vaccine treatment (e.g., dendritic cell therapy, heat shock vaccine).
  • Clinical requirement for systemic steroids or immunosuppressive therapy, including: cyclosporine, antithymocyte globulin, or tacrolimus within 1 month prior to signing inform consent form.
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, requiring parenteral antibiotics, symptomatic congestive heart failure, severe myocardial insufficiency, cardiac arrhythmia. All infections must be resolved and the subject must remain a febrile for seven days prior to being placed in the study.
  • History of blood transfusion reactions.
  • Psychiatric or addictive disorders or other condition that, in the opinion of the investigator, would preclude study participation.
  • Female subject is pregnant or breast-feeding

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Immunotherapy
Subjects in this arm will receive immunotherapy (AlloVax™: CRCL + AlloStim™) twice a week for 4 weeks and then every 4 weeks for an additional 12 weeks
AlloVax™ combines an anti-tumor effect of mini-transplant procedures with patient specific tumor antigens
다른 이름들:
  • CRCL + AlloStim™
활성 비교기: Standard chemotherapy
Subjects in this arm will receive up to six three-week cycles of chemotherapy consisting of cisplatin on day 0 of the 3-week cycle at dose 80-100 mg/m2 IV followed by 1000 mg/m2 IV 5FU on days 1-4 of the cycle
Subjects in the chemotherapy arm will receive up to 6 cycles of cisplatin on day 0 of the 3-week cycle at dose of 80-100 mg/m2 IV and 1000 mg/m2 IV 5FU on days 1-4 of the cycle
다른 이름들:
  • 표준 화학 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Safety and tolerability (vital signs, physical examination, clinical laboratory profile, adverse events assessed by CTCAE v4.0 and dose limiting toxicity (DLT))
기간: 119 days
Whether AlloVax™ is less toxic than chemotherapy. will be evaluated on the basis of the following parameters: vital signs, physical examination, clinical laboratory profile, adverse events assessed by CTCAE v4.0 and dose limiting toxicity (DLT)
119 days
Overall Survival
기간: 119 days
Whether AlloVax™ is not inferior to the active chemotherapy control (from time of randomization). Subjects are followed for survival during the trial and as long as they are alive after the last study treatment through follow-up
119 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Health related Quality of Life (HRQoL)
기간: 119 days
QLQ-C30 and QLQ-H&N35 questionnaires
119 days

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RECIST
기간: 119 days
Response and correlation with pathology assessment
119 days
Immune-Related Response Criteria (irRC)
기간: 119 days
Response and correlation with pathology assessment
119 days
Immune response in the treatment arm
기간: 119 days
Correlation of OS with immune response
119 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Michael Har-Noy, Dr., CEO & CTO

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2016년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 4일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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