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Study Comparing AlloVax™ to Chemotherapy in Recurrent/Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head & Neck

17. Januar 2020 aktualisiert von: Immunovative Therapies, Ltd.

An Individualized Cancer Vaccine for Recurrent/Metastatic (R/M) Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN)

Phase II, Randomized, Non-Inferiority Study Comparing an Individualized Cancer Vaccine (AlloVax™) to Chemotherapy in Subjects with R/M SCCHN .

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Detaillierte Beschreibung

All accrued subjects will be randomized 2:1 to AlloVax™ (CRCL + AlloStim™) immunotherapy vs. standard chemotherapy. AlloVax™ is an experimental individualized therapeutic vaccine shown to be active in this study population.

The standard chemotherapy arm (Arm 1) will receive up to six three-week cycles of chemotherapy consisting of cisplatin on day 0 of the 3-week cycle at dose 80-100 mg/m2 IV followed by 1000 mg/m2 IV flurouracil (5FU) on days 1-4 of the cycle.

The immunotherapy arm (Arm 2) will receive immunotherapy (AlloVax™) twice a week for 4 weeks and then every 4 weeks for an additional 12 weeks.

The study is designed and powered to determine if AlloVax™ is not inferior to the active chemotherapy control.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bangkok, Thailand, 10400
        • National Cancer Institute of Thailand

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult males and female subjects aged 18 years or older at screening visit.
  • Histopatholologically or cytologically confirmed diagnosis of locoregionally recurrent unresectable or previously untreated metastatic SCCHN.
  • Tumor lesion safely accessible for biopsy or surgical excision resulting in a minimum of 0.2 g of tumor sample for CRCL processing.
  • Subjects must have measurable disease according to revised RECIST v.1.1 guidelines.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1.
  • Subjects must be screened to be negative for Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV1), HBsAg, Hepatitis C (HCV) and Rapid Plasma Reagin (RPR,syphilis).
  • Subjects must have adequate organ function including: (WBC >3000/mm3, Platelets >100,000/mm3, Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³, Hemoglobin ≥ 10.0 g/dL (transfusion allowed)), Hepatic (Serum Total bilirubin < 2 x ULN mg/dL, Alanine transaminase (ALT) (SGPT) / Aspartate aminotransferase (AST) (SGOT) ≤3 x upper limit of normal (ULN)), Renal: Serum creatinine (SCR) <2.0 x ULN, or, Creatinine clearance (CCR) >30 mL/min.
  • Pre-study EKG without significant abnormalities.
  • Women of child-bearing potential must have a negative urine or serum pregnancy test result within 72 hours prior to the start of study drug administration.
  • If child producing potential age, must agree to use contraception or avoidance of pregnancy measures while enrolled on study and receiving the experimental product.
  • Ability to understand the study, its inherent risks, side effects and potential benefits and be able to give written informed consent to participate.

Exclusion Criteria:

  • Clinical evidence or radiological evidence of brain metastasis.
  • Treated for another primary cancer within 2 years prior to signing inform consent form.
  • Any concomitant anticancer therapies.
  • History of severe hypersensitivity to monoclonal antibody drugs or any contraindication to any of the study drugs.
  • Concomitant active autoimmune disease (e.g., rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, autoimmune thyroid disease, uveitis).
  • Prior experimental therapy or cancer vaccine treatment (e.g., dendritic cell therapy, heat shock vaccine).
  • Clinical requirement for systemic steroids or immunosuppressive therapy, including: cyclosporine, antithymocyte globulin, or tacrolimus within 1 month prior to signing inform consent form.
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, requiring parenteral antibiotics, symptomatic congestive heart failure, severe myocardial insufficiency, cardiac arrhythmia. All infections must be resolved and the subject must remain a febrile for seven days prior to being placed in the study.
  • History of blood transfusion reactions.
  • Psychiatric or addictive disorders or other condition that, in the opinion of the investigator, would preclude study participation.
  • Female subject is pregnant or breast-feeding

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Immunotherapy
Subjects in this arm will receive immunotherapy (AlloVax™: CRCL + AlloStim™) twice a week for 4 weeks and then every 4 weeks for an additional 12 weeks
AlloVax™ combines an anti-tumor effect of mini-transplant procedures with patient specific tumor antigens
Andere Namen:
  • CRCL + AlloStim™
Aktiver Komparator: Standard chemotherapy
Subjects in this arm will receive up to six three-week cycles of chemotherapy consisting of cisplatin on day 0 of the 3-week cycle at dose 80-100 mg/m2 IV followed by 1000 mg/m2 IV 5FU on days 1-4 of the cycle
Subjects in the chemotherapy arm will receive up to 6 cycles of cisplatin on day 0 of the 3-week cycle at dose of 80-100 mg/m2 IV and 1000 mg/m2 IV 5FU on days 1-4 of the cycle
Andere Namen:
  • Standard-Chemotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Safety and tolerability (vital signs, physical examination, clinical laboratory profile, adverse events assessed by CTCAE v4.0 and dose limiting toxicity (DLT))
Zeitfenster: 119 days
Whether AlloVax™ is less toxic than chemotherapy. will be evaluated on the basis of the following parameters: vital signs, physical examination, clinical laboratory profile, adverse events assessed by CTCAE v4.0 and dose limiting toxicity (DLT)
119 days
Overall Survival
Zeitfenster: 119 days
Whether AlloVax™ is not inferior to the active chemotherapy control (from time of randomization). Subjects are followed for survival during the trial and as long as they are alive after the last study treatment through follow-up
119 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Health related Quality of Life (HRQoL)
Zeitfenster: 119 days
QLQ-C30 and QLQ-H&N35 questionnaires
119 days

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
RECIST
Zeitfenster: 119 days
Response and correlation with pathology assessment
119 days
Immune-Related Response Criteria (irRC)
Zeitfenster: 119 days
Response and correlation with pathology assessment
119 days
Immune response in the treatment arm
Zeitfenster: 119 days
Correlation of OS with immune response
119 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Michael Har-Noy, Dr., CEO & CTO

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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