持久系トレーニングを受けたアスリートの律速アミノ酸 (EA)
2019年3月28日 更新者：Daniel Moore、University of Toronto
持久系トレーニングを受けたアスリートの律速アミノ酸を調査するための指標アミノ酸酸化法の応用
持久力ベースの運動トレーニングに参加する個人のタンパク質必要量は、現在の推奨食事許容量 (RDA) よりも多いことが示唆されています.
タンパク質の生物学的価値は、アミノ酸組成に依存します。 最小値のリービッヒの法則として、単一の律速アミノ酸が不足しているため、タンパク質合成が制限されます。 この場合、最初の律速アミノ酸は、タンパク質合成を最大化するためのタンパク質摂取量を決定します。 少量の律速アミノ酸を食事に加えると、タンパク質食の生物学的価値が向上します。
指標アミノ酸酸化 (IAAO) メソッドは、子供、正常な健康な成人、および臨床集団における個々のアミノ酸要件を明らかにしました。 しかし、IAAO法は、最初の律速アミノ酸を決定するために利用されたことはありません。
したがって、この研究の目的は、持久系アスリートの律速アミノ酸を決定するために適用される IAAO 法に対処することです。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
5
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
性別男性
年齢制限: 最低年齢 18 歳 - 最高年齢 35 歳
健康ボランティアの受け入れ : はい
包含基準:
- 定期的に週 40 km 以上の持久力トレーニングを受けた参加者
- 代謝試験で運動刺激（20km走）を行う能力。
除外基準:
- 身体活動準備アンケート (PAR-Q+) によると、健康と身体活動のガイドラインを満たすことができない
- プロトコルガイドラインのいずれにも準拠できない（つまり、 アルコール、カフェインの摂取）
- 定期的なタバコの使用
- 違法薬物の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ベースタンパク質
0.8 g/kg/d のタンパク質が、卵タンパク質の後に作られる結晶性アミノ酸として提供されます。
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卵タンパク質をモデルにした結晶性アミノ酸として提供されるタンパク質 0.8 g/kg/d
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実験的：十分なタンパク質
1.75 g/kg/d のタンパク質が、卵タンパク質の後に作られる結晶性アミノ酸として提供されます。
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卵タンパク質をモデルにした結晶性アミノ酸として提供される1.75 g/kg/dのタンパク質。
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実験的：ベース＋BCAA
ベースプロテイン摂取＋分岐鎖アミノ酸
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卵タンパク質をモデルにした結晶性アミノ酸として提供されるタンパク質 0.8 g/kg/d
卵タンパク質をモデルにした分岐鎖アミノ酸。
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実験的：ベース + EAA
ベースプロテイン摂取＋必須アミノ酸。
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卵タンパク質をモデルにした結晶性アミノ酸として提供されるタンパク質 0.8 g/kg/d
卵タンパク質をモデルにした必須アミノ酸。
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実験的：ベース + NEAA
基本タンパク質摂取量 + 非必須アミノ酸
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卵タンパク質をモデルにした結晶性アミノ酸として提供されるタンパク質 0.8 g/kg/d
卵タンパク質をモデルにした非必須アミノ酸。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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13CO2（二酸化炭素）排泄率（μmol/kg/h）
時間枠：運動終了8時間後
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運動8時間後に13C標識フェニルアラニンと5種類のアミノ酸摂取量を摂取し、質量分析で測定した呼気中の13CO2濃度とメタボリックカートで測定したCO2生成量を掛け合わせて13CO2排泄率を求めます。
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運動終了8時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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[13C]フェニルアラニンの酸化速度 (μmol/kg/h)
時間枠：運動終了8時間後
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運動の8時間後、13C標識フェニルアラニンと5種類のアミノ酸摂取量のうちの1つを摂取し、13CO2排泄率を、13CO2排泄率を質量分析法で測定された呼気中の13C-フェニルアラニンの尿濃縮で割って求め、CO2生成率を測定します。メタボリックカートで。
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運動終了8時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年9月1日
一次修了 (実際)
2017年6月1日
研究の完了 (実際)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年12月8日
最初の投稿 (見積もり)
2015年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月28日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IAAO-EA
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