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Delirium in Elderly Undergoing Cardiac Surgery and the Significance of CholinEsterase Activity (DECCEP)

2018年4月10日 更新者:Ana Stevanovic、RWTH Aachen University

Delirium in Elderly Undergoing Cardiac Surgery and the Significance of CholinEsterase Activity Measured by Point of Care Method - a Prospective Observational Study

The purpose of this study is to assess the association between the "point-of-care" (POC) measured ChE activity (Acetylcholinesterase (ChE) + Buturylcholinesterase (ChE)) and postoperative delirium in elderly patients undergoing cardiac surgery.

Furthermore the investigators aim to identify factors, which influence the baseline levels and the time course of ChE activity.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Cardiac surgery in elderly patients is associated with serious complications, like increased morbidity, mortality and postoperative delirium with further hazardous consequences. The incidence of postoperative delirium in elderly is reported with a range from 36.6% - 54.9%. The pathophysiology of delirium is complex and the interaction of the cholinergic system and inflammation reaction is a relevant precipitant factor. It was suggested that there is a strong association between the perioperative plasma ChE activity and the inflammatory response in patients developing delirium. Patients showed a significant reduction of the total ChE activity after orthopaedic surgery, with significant lower pre- and postoperative values of AChE and BuChE and increased inflammatory response in patients developing postoperative delirium. It remains unclear if these results are applicable to other patient populations and which factors have influenced the low preoperative ChE levels. In patients suffering from a cardiac disease, a reduced total ChE respectively BuChE activity was significantly associated with mortality and long-term major adverse cardiovascular events. The investigators hypothesize that the ChE activity in peripheral blood can be used as a potential biomarker, to early detect patients at high risk for postoperative delirium.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • NRW
      • Aachen、NRW、ドイツ、52074
        • Department of Anesthesiology, University Hospital Aachen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Tertiary care clinic

説明

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent
  • ≥ 65 years of age
  • Scheduled to undergo elective cardiac surgery (coronary artery bypass graft (CABG), valve surgery, combined CABG-valve surgery) with the use of CPB
  • Both genders

Exclusion Criteria:

  • Planned deep hypothermic arrest
  • Acute / emergency procedures
  • Surgery without extracorporeal circulation (ECC)
  • Patients with a history of pseudocholinesterase deficiency
  • Employees of the respective study centres
  • Illiteracy
  • Severe communication difficulties and severe vision or hearing problems
  • Patients legally unable to give written informed consent
  • non-fluency in German language
  • Severe psychiatric or neuropsychiatric disorders
  • MMSE < 24 points, short geriatric depression scale (GDS) ≥ 10 points
  • Recent (<6 months) history of alcohol or drug abuse
  • The participation in a drug or device trial within the previous 30 days

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Patients undergoing cardiac surgery
Elderly patients scheduled to undergo elective cardiac surgery (coronary artery bypass graft (CABG), valve surgery, combined CABG-valve surgery) with the use of cardiopulmonary bypass.
Coronary artery bypass graft (CABG), valve surgery, combined CABG-valve surgery

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Acetylcholinesterase (AChE) and buturylcholinesterase (BuChE) activity
時間枠:5 days
The perioperative AChE and BuChE activity will be assessed in the whole blood by a "point-of-care" measuring instrument (ChE check mobile ®) and the association to the incidence and duration of postoperative delirium will be determined. It will be assessed preoperative and maximum until the 5th postoperative day (POD), minimum until the 3.POD.
5 days
Delirium
時間枠:5-45 days
Postoperative delirium will be assessed preoperative and daily with the CAM / CAM-ICU test until the 5.POD and on the discharge day from hospital. The incidence of postoperative delirium will be associated with the perioperative AChE and BuChE time course.
5-45 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pre-existing patient related risk factors
時間枠:1 day
Influence of pre-existing patient related risk factors ( demographic data, medical and surgical history assessed preoperative) on postoperative delirium and the AChE and BuChE activity.
1 day
Identification of anticholinergic concomitant medication according to the PRISCUS list
時間枠:1 day
Number of participants with preoperative anticholinergic medication
1 day
Survey of treatment associated data
時間枠:45 days
Survey of treatment associated data until discharge (organ dysfunctions, postoperative pain, ICU length of stay, hospital length of stay, duration of mechanical ventilation, readmission rate to ICU, operation time, surgery, anaesthesia, intraoperative and postoperative volume load, postoperative mortality, comorbidities)
45 days
Cognitive function
時間枠:45 days
Assessment of the cognitive function preoperative and on 3.POD and at discharge,by mini mental state examination (MMSE)
45 days
Routine venous blood parameters
時間枠:5 days
Correlation of AChE and BuChE activity and routine venous blood parameters (Hb, Platelets, Leucocytes, INR, PTT, liver-enzymes (AST, ALT, y-GT, total Bilirubin), Creatinine, BUN, Albumin, sodium and potassium) and the influence on postoperative delirium
5 days
Inflammatory markers
時間枠:5 days
Correlation of AChE and BuChE activity to inflammatory markers in serum and the influence on postoperative delirium
5 days
Follow up measure of functional decline according to the IADL scale
時間枠:180 days
Patients will be followed up by phone on the 30. and 180.POD. Association of AChE and BuChE activity and the functional decline on the 30. and 180.POD. The preoperative IADL scale will be compared to the data on the 30. and 180.POD to assess the functional decline
180 days
Follow up measure of mortality
時間枠:180 days
Patients will be followed up by phone on the 30. and 180.POD. Determination of the association between the peri-operative AChE and BuChE activity and the mortality on the 30. and 180.POD
180 days
Follow up measure of the number of MACCE-events
時間枠:180 days
Patients will be followed up by phone on the 30. and 180.POD. Association of AChE and BuChE activity and the postoperative major adverse cardiovascular and cerebral events (MACCE) on the 30. and 180.POD. The number of events will be assessed.
180 days
Health related quality of life
時間枠:180 days
Health related quality of life measured by EuroQuol EQ-5D-5L test preoperative, on 30.POD and 180. POD
180 days
Instrumental activities of daily living
時間枠:180 days
The Lawton Instrumental Activities of Daily Living (IADL) Scale measured preoperative, on 30.POD and 180. POD
180 days

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gender effect on delirium assessed by CAM-ICU/CAM
時間枠:5-45 days
Analysis of the association of postoperative delirium until 5.POD respective discharge day and the gender of the patient
5-45 days
Gender effects on the peri-operative AChE and BuChE activity
時間枠:5-45 days
Measurement of the AChE and BuChE activity until 3.-5.POD. Analysis of the association of the gender of the patient and the peri-operative time-course of the AChE and BuChE activity until the 3. respective 5.POD.
5-45 days
Postoperative bleeding
時間枠:1 day
Measured 12 hours after surgery
1 day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ana Stevanovic, MD、Department of Anesthesiology, University Hospital Aachen, Germany

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年11月1日

試験登録日

最初に提出

2015年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年12月11日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月10日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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