このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Imagery-based CBT for Social Anxiety Disorder: Piloting a Treatment Augmentation Protocol

2016年12月28日 更新者:Karen Rowa、St. Joseph's Healthcare Hamilton
The purpose of this pilot study is to explore whether there is a differential impact of verbal versus imagery-based cognitive behavioural therapy (CBT) as a treatment augmentation strategy for individuals with social anxiety disorder (SAD). Clients who have not demonstrated clinically significant change following group CBT for SAD will receive four additional sessions of either verbal-based CBT or imagery-based CBT. We hypothesize that that individuals who receive imagery-based CBT will experience even stronger improvements and be more satisfied with their treatment than individuals who received traditional verbal-linguistic CBT.

調査の概要

詳細な説明

Social Anxiety Disorder (SAD) is a debilitating disorder, marked by significant functional impairment and high personal distress for those who suffer. Psychological treatment for SAD has traditionally been verbal-linguistic cognitive behavioural therapy (CBT). However, a significant number of individuals who complete CBT for SAD do not achieve full response and continue to struggle with significant residual symptoms. One innovation that has received attention recently in the literature is using imagery-based CBT as a way to augment treatment outcome in SAD. Results from a pilot and benchmarking study suggest that participants who received imagery-based CBT were more likely to complete treatment than those who received traditional CBT and treatment outcome was strong for both groups, but stronger in the imagery-based CBT group.

However, before re-training hundreds of practitioners in using a completely novel treatment approach, it is important to see if a brief augmentation of traditional CBT programs is effective in producing further change for individuals with residual symptoms after group CBT. It is possible that individuals just require a few more sessions of the same verbal-linguistic CBT to consolidate treatment gains or work on lingering triggers of anxiety. It is also possible that more of the same is not as valuable as offering therapy using a different modality, such as imagery. Therefore, we propose to evaluate a brief imagery-based augmentation of traditional group CBT to explore its effects on further symptom reduction.

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Completed eight out of twelve sessions of standard verbal-linguistic group cognitive behavioural therapy for social anxiety disorder
  • Presented with a Social Phobia Inventory (SPIN) score of greater than 19 post-treatment
  • Interested in further treatment

Exclusion Criteria:

  • Has another mental health concern of greater importance than social anxiety disorder

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Verbal-linguistic CBT
Participants will receive 4 sessions of verbal cognitive restructuring and exposure therapy delivered in an individual therapy format.
Participants will receive 4 sessions of individual therapy focused on traditional cognitive restructuring and exposure therapy.
実験的:Imagery-based CBT
Participants will receive 4 sessions of imagery-based cognitive work and behavioural experiments delivered in an individual therapy format.
Participants will receive 4 sessions of individual therapy focused on imagery-based cognitive work and behavioural experiments.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Social Phobia Inventory
時間枠:This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Measures social anxiety symptoms
This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Vividness of Visual Imagery Questionnaire
時間枠:This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Measures the ability to visualize several visual images
This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Homework Adherence Scale
時間枠:This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Measures the quality of homework completion
This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Treatment Satisfaction Scale
時間枠:This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Measures the participant's satisfaction with their treatment
This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Brief Fear of Negative Evaluation Scale
時間枠:This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Measures fears about being negatively evaluated by others
This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Illness Intrusiveness Rating Scale
時間枠:This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Measures how much anxiety interferes with functioning
This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Karen Rowa, Ph. D、St. Joseph's Healthcare Hamilton

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年1月15日

最初の投稿 (見積もり)

2016年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月28日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 0986

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する