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Imagery-based CBT for Social Anxiety Disorder: Piloting a Treatment Augmentation Protocol

28 dicembre 2016 aggiornato da: Karen Rowa, St. Joseph's Healthcare Hamilton
The purpose of this pilot study is to explore whether there is a differential impact of verbal versus imagery-based cognitive behavioural therapy (CBT) as a treatment augmentation strategy for individuals with social anxiety disorder (SAD). Clients who have not demonstrated clinically significant change following group CBT for SAD will receive four additional sessions of either verbal-based CBT or imagery-based CBT. We hypothesize that that individuals who receive imagery-based CBT will experience even stronger improvements and be more satisfied with their treatment than individuals who received traditional verbal-linguistic CBT.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Social Anxiety Disorder (SAD) is a debilitating disorder, marked by significant functional impairment and high personal distress for those who suffer. Psychological treatment for SAD has traditionally been verbal-linguistic cognitive behavioural therapy (CBT). However, a significant number of individuals who complete CBT for SAD do not achieve full response and continue to struggle with significant residual symptoms. One innovation that has received attention recently in the literature is using imagery-based CBT as a way to augment treatment outcome in SAD. Results from a pilot and benchmarking study suggest that participants who received imagery-based CBT were more likely to complete treatment than those who received traditional CBT and treatment outcome was strong for both groups, but stronger in the imagery-based CBT group.

However, before re-training hundreds of practitioners in using a completely novel treatment approach, it is important to see if a brief augmentation of traditional CBT programs is effective in producing further change for individuals with residual symptoms after group CBT. It is possible that individuals just require a few more sessions of the same verbal-linguistic CBT to consolidate treatment gains or work on lingering triggers of anxiety. It is also possible that more of the same is not as valuable as offering therapy using a different modality, such as imagery. Therefore, we propose to evaluate a brief imagery-based augmentation of traditional group CBT to explore its effects on further symptom reduction.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Completed eight out of twelve sessions of standard verbal-linguistic group cognitive behavioural therapy for social anxiety disorder
  • Presented with a Social Phobia Inventory (SPIN) score of greater than 19 post-treatment
  • Interested in further treatment

Exclusion Criteria:

  • Has another mental health concern of greater importance than social anxiety disorder

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Verbal-linguistic CBT
Participants will receive 4 sessions of verbal cognitive restructuring and exposure therapy delivered in an individual therapy format.
Altro: Verbal-linguistic CBT
Participants will receive 4 sessions of individual therapy focused on traditional cognitive restructuring and exposure therapy.
Sperimentale: Imagery-based CBT
Participants will receive 4 sessions of imagery-based cognitive work and behavioural experiments delivered in an individual therapy format.
Altro: Imagery-based CBT
Participants will receive 4 sessions of individual therapy focused on imagery-based cognitive work and behavioural experiments.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Social Phobia Inventory
Lasso di tempo: This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Measures social anxiety symptoms
This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Vividness of Visual Imagery Questionnaire
Lasso di tempo: This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Measures the ability to visualize several visual images
This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Homework Adherence Scale
Lasso di tempo: This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Measures the quality of homework completion
This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Treatment Satisfaction Scale
Lasso di tempo: This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Measures the participant's satisfaction with their treatment
This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Brief Fear of Negative Evaluation Scale
Lasso di tempo: This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Measures fears about being negatively evaluated by others
This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Illness Intrusiveness Rating Scale
Lasso di tempo: This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.
Measures how much anxiety interferes with functioning
This will be administered at the end of the 4 session protocol which will take place approximately 4 -6 weeks after entry into the study.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

St. Joseph's Healthcare Hamilton

Investigatori

  • Investigatore principale: Karen Rowa, Ph. D, St. Joseph's Healthcare Hamilton

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

20 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0986

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbo d'ansia sociale

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