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Palbociclib / Letrozole or Fulvestrant in African American Women With HR+ HER2- Breast Cancer (PALINA)

2021年9月7日 更新者:Georgetown University

Phase II Safety Study of Palbociclib in Combination With Letrozole or Fulvestrant in African American Women With Hormone Receptor Positive HER2 Negative Advanced Breast Cancer

This study aims to evaluate the hematological safety of palbociclib with letrozole and fulvestrant in African American women with hormone receptor positive HER2 negative advanced breast cancer. Hematological safety is a composite endpoint of episodes of febrile neutropenia and treatment discontinuation due to neutropenia according to current recommendations for management of neutropenia

調査の概要

詳細な説明

The study is designed to assess the rate of completion of planned oncology therapy in the absence of a hematological event defined as episodes of febrile neutropenia and treatment discontinuation due to neutropenia. A completion rate of 80% is considered of clinical relevance as to benefit breast cancer patients who are at a higher risk of having ethnic neutropenia where as a completion rate of 60% is considered poor and to justify additional safety studies. A two stage design with a total of 35 patients is used to test if the completion rate is at least 80% versus if it is below 60% with 80% power at a significance level of 5%.

An exact confidence interval of the completion rate will be calculated. Investigators estimate there will be no more than a 10% rate of febrile neutropenia. Due to the small sample size, the analysis of secondary endpoints will be descriptive and will not include specific hypothesis testing.

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20007
        • MedStar Georgetown University Hospital
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20013
        • MedStar Washington Hospital Center
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • University of Chicago
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21218
        • MedStar Union Memorial Hospital
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21239
        • MedStar Good Samaritan Hospital
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
        • Thomas Jefferson University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  1. Self-identified Black, African or African American women of ≥ 18 years of age with proven diagnosis of advanced adenocarcinoma of the breast (locoregionally recurrent or metastatic disease)
  2. ER-positive and/or PgR-positive tumor based on local laboratory results
  3. HER2-negative breast cancer based on local laboratory results (test to be used as per local practice)
  4. Patients must be appropriate candidates for letrozole or fulvestrant therapy
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2
  6. Adequate bone marrow function:

    • Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥ 1,000/mm3 (1.0 x 109/L);
    • Platelets ≥100,000/mm3 (100 x 109/L);
    • Hemoglobin ≥9 g/dL (90 g/L).

Exclusion Criteria:

  1. Current use of food or drugs known to be potent inhibitors or inducers of CYP3A4
  2. Active uncontrolled or symptomatic brain metastases. Previously treated and clinically stable, as per Investigator's judgment, brain metastases are permitted.
  3. Previous CDK4/6 inhibitor

    -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Palbociclib + Letrozole or Fulvestrant
Palbociclib x 21 days with a 7 day rest plus 2.5 mg Letrozole QD (no break) or Fulvestrant 500mg IM every 2 weeks for 3 doses and then every 4 weeks until progression or maximum of 12 months
他の名前:
  • イブランス
  • ファスロデックス
  • フェマラ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of Patients Who Complete Planned Oncologic Therapy Without the Development of a Hematological Event
時間枠:12 months

For study purpose febrile neutropenia will be defined according to the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0: "ANC less than 1000/mm3 with a single temperature of >38.3 degrees Celsius (101 degrees Fahrenheit) or a sustained temperature of 38 degrees Celsius (100.4 degrees Fahrenheit) for more than one hour."

Planned oncology therapy is defined as completion of one year of therapy for advanced breast cancer in the absence of disease progression or cessation of study drug due to progressive disease or non-hematological toxicity.

12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Dose Delays in Palbociclib Attributed to Neutropenia
時間枠:12 months
Number of patients who required dose delays in palbociclib attributed to neutropenia.
12 months
Dose Reductions in Palbociclib Therapy Attributed to Neutropenia
時間枠:12 months
Number of patients who required dose reductions in palbociclib therapy
12 months
Clinical Benefit Rate
時間枠:24 weeks
Clinical Benefit Rate (CBR), for those with evaluable disease, defined as the percentage of patients who achieved complete response, partial response and stable disease. RECIST 1.1 was used as the standard way to measure response to treatment. The mean (SD) of specific metabolites were calculated at each time point and graphically assess these measures over time with clinical response and hematological toxicity. The mean change in these variables from baseline to each follow-up point was be calculated. Generalized linear model was utilized for the correlative analysis of clinical response and hematologic events.
24 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Claudine Isaacs, MD、MedStar Georgetown University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2019年12月16日

研究の完了 (実際)

2021年3月23日

試験登録日

最初に提出

2016年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月25日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月7日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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