Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Palbociclib / Letrozole or Fulvestrant in African American Women With HR+ HER2- Breast Cancer (PALINA)

7 september 2021 bijgewerkt door: Georgetown University

Phase II Safety Study of Palbociclib in Combination With Letrozole or Fulvestrant in African American Women With Hormone Receptor Positive HER2 Negative Advanced Breast Cancer

This study aims to evaluate the hematological safety of palbociclib with letrozole and fulvestrant in African American women with hormone receptor positive HER2 negative advanced breast cancer. Hematological safety is a composite endpoint of episodes of febrile neutropenia and treatment discontinuation due to neutropenia according to current recommendations for management of neutropenia

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The study is designed to assess the rate of completion of planned oncology therapy in the absence of a hematological event defined as episodes of febrile neutropenia and treatment discontinuation due to neutropenia. A completion rate of 80% is considered of clinical relevance as to benefit breast cancer patients who are at a higher risk of having ethnic neutropenia where as a completion rate of 60% is considered poor and to justify additional safety studies. A two stage design with a total of 35 patients is used to test if the completion rate is at least 80% versus if it is below 60% with 80% power at a significance level of 5%.

An exact confidence interval of the completion rate will be calculated. Investigators estimate there will be no more than a 10% rate of febrile neutropenia. Due to the small sample size, the analysis of secondary endpoints will be descriptive and will not include specific hypothesis testing.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

35

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20007
        • MedStar Georgetown University Hospital
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20013
        • MedStar Washington Hospital Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • University of Chicago
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21218
        • MedStar Union Memorial Hospital
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21239
        • MedStar Good Samaritan Hospital
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
        • Thomas Jefferson University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Self-identified Black, African or African American women of ≥ 18 years of age with proven diagnosis of advanced adenocarcinoma of the breast (locoregionally recurrent or metastatic disease)
  2. ER-positive and/or PgR-positive tumor based on local laboratory results
  3. HER2-negative breast cancer based on local laboratory results (test to be used as per local practice)
  4. Patients must be appropriate candidates for letrozole or fulvestrant therapy
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2
  6. Adequate bone marrow function:

    • Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥ 1,000/mm3 (1.0 x 109/L);
    • Platelets ≥100,000/mm3 (100 x 109/L);
    • Hemoglobin ≥9 g/dL (90 g/L).

Exclusion Criteria:

  1. Current use of food or drugs known to be potent inhibitors or inducers of CYP3A4
  2. Active uncontrolled or symptomatic brain metastases. Previously treated and clinically stable, as per Investigator's judgment, brain metastases are permitted.
  3. Previous CDK4/6 inhibitor

    -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Palbociclib + Letrozole or Fulvestrant
Palbociclib x 21 days with a 7 day rest plus 2.5 mg Letrozole QD (no break) or Fulvestrant 500mg IM every 2 weeks for 3 doses and then every 4 weeks until progression or maximum of 12 months
Andere namen:
  • Ibrance
  • Faslodex
  • Femara

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of Patients Who Complete Planned Oncologic Therapy Without the Development of a Hematological Event
Tijdsspanne: 12 months

For study purpose febrile neutropenia will be defined according to the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0: "ANC less than 1000/mm3 with a single temperature of >38.3 degrees Celsius (101 degrees Fahrenheit) or a sustained temperature of 38 degrees Celsius (100.4 degrees Fahrenheit) for more than one hour."

Planned oncology therapy is defined as completion of one year of therapy for advanced breast cancer in the absence of disease progression or cessation of study drug due to progressive disease or non-hematological toxicity.

12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dose Delays in Palbociclib Attributed to Neutropenia
Tijdsspanne: 12 months
Number of patients who required dose delays in palbociclib attributed to neutropenia.
12 months
Dose Reductions in Palbociclib Therapy Attributed to Neutropenia
Tijdsspanne: 12 months
Number of patients who required dose reductions in palbociclib therapy
12 months
Clinical Benefit Rate
Tijdsspanne: 24 weeks
Clinical Benefit Rate (CBR), for those with evaluable disease, defined as the percentage of patients who achieved complete response, partial response and stable disease. RECIST 1.1 was used as the standard way to measure response to treatment. The mean (SD) of specific metabolites were calculated at each time point and graphically assess these measures over time with clinical response and hematological toxicity. The mean change in these variables from baseline to each follow-up point was be calculated. Generalized linear model was utilized for the correlative analysis of clinical response and hematologic events.
24 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Claudine Isaacs, MD, MedStar Georgetown University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

26 februari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Palbociclib + Letrozole or Fulvestrant

3
Abonneren