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青少年の自殺ハザードのソーシャルメディアマーカー (SMMASH)

2016年3月21日 更新者:Sinead Nugent

自殺は、カナダの 10 代の若者の死因の第 2 位であり、毎年何万人もの若者が自殺行為を行っています。 多くの若者は、これらのインシデントが発生する前に、デジタル領域で危険信号を発します。 オンライン コミュニケーションの顔の見えない性質は、多くの場合、若者を勇気づけて精神状態の詳細を明らかにします。自殺の意図や行動の兆候や「パンくず」を残します。

この研究では、青少年のソーシャル メディア エントリの内容を調べて危険信号を見つけ、その後の自殺リスクを予測する可能性のある青少年のソーシャル メディアでのやり取りのパターンを検出します。 研究参加者は、BCCH の小児および思春期精神科救急ユニットに入院した患者であり、2 つのグループに分けられます。自殺行動のために入院した患者と、非自殺行動のために入院した患者です。 2 つのグループが緊急入院する前の 1 か月間のソーシャル メディア活動のテキストが収集され、匿名化され、テキスト分析アルゴリズムを使用して分析されます。 この研究の目的は、入院前に自殺傾向を予測していたであろうソーシャル メディア エントリのパターンと指標を見つけることです。

このプロジェクトの成果が子供と青年のメンタル ヘルス ケアに与える影響は、この研究の範囲をはるかに超えています。 若者の自殺行動のリスクを予測する客観的な方法は、ほぼすべての小児科の臨床環境に適用されます。 このプロジェクトの成果は、ソーシャルセンシング技術をさらに活用して、子供や青年の他の多くのメンタルヘルスの危機を特定、予測、予防するための基盤としても機能します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~17年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

4 つの異なる研究部門で合計 200 人の被験者を募集することを目指しています。 第 1 群: 致命的な自殺行為の可能性があるために CAPE に入院した 50 人の青年。 このグループは、タイムリーな傍受や介入がなければ、自殺行動によって命を落としたり、健康を著しく損なう可能性のある患者で構成されています。 このコホートを、「なる」完了者の代理として使用します。 第二群: 非致死的自殺行動のために CAPE に入院した 50 人の青年。 このグループには、何の試みもなしに自殺念慮を起こしたために入院した患者、または命を絶たなかったり、健康に重大な危害を加えたりしなかったであろう自殺行動のために入院した患者が含まれます。 第 3 群: 自殺行動以外のメンタルヘルス危機のために CAPE に入院した 50 人の若者。 第 4 群:メンタルヘルスとは関係のない理由で BCCH に入院した 50 人の青少年。

説明

包含基準:

  • ソーシャル メディアを使用する
  • BCCHの患者

除外基準:

  • ソーシャルメディアの使用禁止

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
自殺行動
危機以前のソーシャル メディア活動の回顧的分析。
自殺念慮
危機以前のソーシャル メディア活動の回顧的分析。
その他のメンタルヘルス
危機以前のソーシャル メディア活動の回顧的分析。
その他の健康
危機以前のソーシャル メディア活動の回顧的分析。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
自殺危機を予測するためのアルゴリズム開発。
時間枠:10ヶ月
10ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
危機の潜在的な予測因子。
時間枠:10ヶ月
10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (予期された)

2017年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月21日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月21日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • H16-00524

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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