正常体重および肥満被験者における味覚受容体と循環エンドカンナビノイドの遺伝子多型
2016年3月31日 更新者：Sebastiano Banni、University of Cagliari
この研究は、標準体重と肥満の被験者を対象に、個人に合わせた栄養戦略を設計するために、食事の選択、ひいては脂質とエネルギー代謝に影響を与える味覚感受性や循環エンドカンナビノイドなどの要因を評価することを目的としています。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
110
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
白人白人
説明
包含基準:
- ボディマス指数 (BMI)、正常体重の被験者の範囲は 17.5 ～ 24.95、 肥満患者の場合 29.6-52.20
- 治験前の少なくとも6か月間、栄養補助食品を摂取していないこと
除外基準:
- 主要な病気（糖尿病、腎臓病など）、
- 妊娠または授乳。
- 食物アレルギー;
- 味覚や嗅覚を妨げる薬剤の使用（例、ステロイド、抗ヒスタミン薬、特定の抗うつ薬）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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肥満
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|
標準体重
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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エンドカンナビノイドの血漿レベル
時間枠：1年
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年4月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年9月1日
試験登録日
最初に提出
2016年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月31日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月31日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Cagliari
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
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