- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02729584
Genový polymorfismus chuťových receptorů a cirkulujících endokanabinoidů u jedinců s normální hmotností a obézních jedinců
31. března 2016 aktualizováno: Sebastiano Banni, University of Cagliari
Cílem studie je vyhodnotit u jedinců s normální hmotností a obézních ty faktory, jako je chuťová citlivost a cirkulující endokanabinoidy, které ovlivňují výběr stravy, a tím i metabolismus lipidů a energie, aby bylo možné navrhnout personalizované nutriční strategie.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
110
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Bílé bělochy
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Index tělesné hmotnosti (BMI), rozsah pro subjekty s normální hmotností 17,5-24,95, pro obézní subjekty 29.6-52.20
- Žádný příjem doplňků výživy po dobu nejméně šesti měsíců před zkouškou
Kritéria vyloučení:
- závažná onemocnění (cukrovka, onemocnění ledvin atd.),
- těhotenství nebo kojení;
- alergie na jídlo;
- užívání léků, které interferují s chutí nebo vůní (např. steroidy, antihistaminika, některá antidepresiva).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Obézní
|
|
Normální váha
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Plazmatické hladiny endokanabinoidů
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. března 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. března 2016
První zveřejněno (Odhad)
6. dubna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
6. dubna 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. března 2016
Naposledy ověřeno
1. března 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Cagliari
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .