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Lifestyle Scenario Demonstration on Dialysis Modality

2016年4月10日 更新者:Xuanyi Du、The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Impact of Lifestyle Scenario Demonstration on Patients'Decision-making of Dialysis Modality

Based on real cases, daily life scenarios of peritoneal dialysis and hemodialysis patients were shooted and edited into video films, including environment of home dialysis, dietary patterns, water intake, sports mode, daily work, short time of travel and other activities, covering a certain natural day of either peritoneal or hemodialysis and some important time points in the way of life, such as nursing and treatment for common complications of the corresponding dialysis mode. The videos will also show the advantages and disadvantages of the two modes of dialysis. According to their actual living conditions, patients will decide the right dialysis modality that suite them well, thus improving dialysis compliance and psychological adaptability.

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

Based on real cases, daily life scenarios of peritoneal dialysis and hemodialysis patients were shooted and edited into video films, including environment of home dialysis, dietary patterns, water intake, sports mode, daily work, short time of travel and other activities, covering a certain natural day of either peritoneal or hemodialysis and some important time points in the way of life, such as nursing and treatment for common complications of the corresponding dialysis mode. The videos will also show the advantages and disadvantages of the two modes of dialysis. According to their actual living conditions, patients will decide the right dialysis modality that suite them well, thus improving dialysis compliance and psychological adaptability.

By "informed decision score" questionnaire, comparison of two groups of patients on dialysis awareness of the pattern and ratio of patients choosing hemodialysis and peritoneal dialysis were performed. Dialysis mode conversion rates of the two groups were finally calculated and the correlation between awareness of dialysis modality and conversion rates of dialysis methods was analyzed.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

220

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

CKD 5 patients,prepare for dialysis, aged between 18 to 70 years old, male or female,

説明

Inclusion Criteria:

  • CKD(chronic kidney disease) stage 5 patients with replacement therapy indications, age≥ 18 years, ≤70 years
  • without any contraindications of peritoneal dialysis or hemodialysis

Exclusion Criteria:

  • Age> 70 years or <18 years old
  • contraindications of peritoneal dialysis or hemodialysis
  • Patients who cannot be followed well after dialysis.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Control Group
Control Group:perform routine oral education.Both groups were asked to complete kidney disease knowledge questionnaire before education.
Intervention Group
Intervention Group :On the basis of Control Group, watching video demonstration of each type of dialysis. The videos were based on real cases, showing patients with peritoneal and hemodialysis life modes, lasting for 20 minutes respectively for each type of dialysis. Both groups were asked to complete kidney disease knowledge questionnaire before education.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Conversion rates
時間枠:two years
two years

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Informed Decision Score
時間枠:two years
two years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年6月1日

一次修了 (予想される)

2019年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月6日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月10日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2ndHarbinMU

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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