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Human Phototoxicity Test

2016年6月16日 更新者:Bayer
To determine the phototoxic potential of a topically applied article in human subjects

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • Piscataway、New Jersey、アメリカ、08854

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Be male or female between the ages of 18 and 60 inclusive;
  • Be lightly pigmented (Fitzpatrick Skin Type I, II, III);
  • Have read and signed the written Informed Consent Form and have completed a Health Insurance Portability and Accountability (HIPAA) Authorization Form in conformance with 45CFR Parts 160 and 164;
  • Be in general good health as determined by the subject's medical history and in the discretion of the investigator;

Exclusion Criteria:

  • Have a visible sunburn;
  • Have a history of sun hypersensitivity/photosensitivity or photosensitive dermatoses;
  • Must not have a known sensitivity or allergy against any of the active and non-active ingredients of the test product.
  • Have a history of allergies or sensitivities to cosmetics, toiletries or any dermatological products

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Bain De Soliel - Solid
All subjects are patched with the same product
0.05 gm/cm2 of each test product is applied to duplicate skin sites (approximately 2 x 2 cm each) on the lower or mid-back. After the test articles have dried for 5 to 15 min, the sites are covered by the appropriate patch.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Intensity of skin reactions is evaluated by 5 point scale
時間枠:Up to 48 hours
Up to 48 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年5月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月22日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月16日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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