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Signal Detection in Monoclonal and New Agents in Lymphoma (SIMONAL)

2016年7月26日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Detection of Long Term Toxicity of Monoclonal Agents Combined With Chemotherapy in Non-Hodgkin Lymphoma - the SIMONAL Project

Non Hodgkin lymphoma (NHL) is the 5th cancer in France. Advances in NHL therapy have resulted in improved cure rates with a 5 year relative survival rate estimated at 55% and a 5-year prevalence estimate of 27,750 cases. Since 2000, the addition of anti-CD20 antibody to the standard treatment regimen composed of cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (CHOP) led for the first time to decline of the specific mortality.

After treatment, patients with NHL experienced elevated risks for therapy-related leukemia, several solid tumors and late toxicities such as cardiovascular or neuro-psychiatric diseases which impact on quality of life. However little is known concerning long-term toxicity of this class of new agents so called "targeted drugs" such as anti-CD20.

The primary objective of this cohort study is to estimate long term toxicity in NHL patients (i.e. 10 to 20 years) using data already collected (i.e. internal analysis) and to compare drugs consumption to that of controls (i.e. external analysis).

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

The French public healthcare system perspective developed a unique SNIIR-AM (interregimens National Information Health Insurance system.) data base that contains up to 18 TeraOctet of medical consumption data (consultations, exams and drug prescriptions and hospitalization, yes/no). Its main limitation to detect disproportionate consumption after cancer care is the lack of data available on socio-demographic, pre-diagnostic patient and disease characteristics.

The LYSA (Lymphoma Study Association) is a national cooperative group which is world pioneer in NHL treatment with novel agents. Patient's bio clinical and demographic characteristics (n=10.000) are fully monitored and stocked in a data base registered in 2006 by the French National Cancer Institute (INCA). The cooperative network of 100 LYSA centre allows following all the patients on long term (up to 20 years after diagnosis).

Then, the mixture of these two sources of data will offer a unique material at the nation scale to detect signal of late onset disease, possibly linked to the initial cancer treatment.

Statistical Methods Disproportionate reporting of drugs consumption in fields of neuro-psychiatric troubles, cardio-vascular diseases, anti-cancer agents, antibiotics and antiviral agents will be extract from the French public healthcare database (external analysis). An economical study is embedded.

As the LYSA data contained all fully monitored patients' bio clinical and demographic characteristics, special attention will be paid to the addition of new agents, in particular anti-CD20 antibody, to the cytotoxic chemotherapy regimens in conjunction with other well-known risk factors (e.g. tobacco, obesity, comorbidities; internal analysis).

Data will be reported according to the initial NHL treatment strategy and cross-validated by long-term medical consultations. Multivariate analysis will be computed to account for competing risks.

Results No studies have yet been published in France on the use of care issues in long remission or cure of cancer. There are very few international publications on this subject and they lacked of statistical power or follow up.

The present project follows the recommendation from the French Medicine Academy which in its March 15, 2011 decision call for more rigorous follow up of new agents in Oncology. In addition, this project is in concordance with the so named "plan cancer 2" from the INCA which aimed to focus on sequels in cancer survivors. If the results of this study are relevant, the investigators should have to run through the consumption of care, a good objective (unbiased) indicator of healing and Health-related quality of life (HRQL) in cancer survivors.

Such an indicator could help to learn about survivors recovery after their cancer, with or without differences according to the patient characteristics, initial location of the cancer, its treatment and possible iatrogenic complications.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1671

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The database of patients in therapeutic trials LYSA, French group treated more than 10,000 patients over the last 20 years

説明

Inclusion Criteria:

  • Initial diagnosis of histologically confirmed CD20+ diffuse large B-cell Lymphoma, De novo transformed follicular lymphoma (FL) is allowed
  • Follicular lymphoma
  • Mantle cell lymphoma
  • Previously untreated with chemo- or radiotherapy
  • Include in LYSA trial
  • Age 18-90 years

Exclusion Criteria:

  • Any other type of lymphoma.
  • Previous treatment with chemotherapy or radiation therapy
  • Contraindication to any drug contained in the chemotherapy regimen
  • Previously known HIV positive serology
  • Active hepatitis B or C
  • Prior history of malignancies other than lymphoma within 3 years

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Health problems
時間枠:Day 0
Disproportionate reporting of health problems in relation with neuro-psychiatric troubles, cardio-vascular diseases, digestive tract diseases etc.
Day 0
health care use
時間枠:Day 0
Disproportionate reporting of health care use (drug consumption, hospitalization, doctors consultations)
Day 0

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年4月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月26日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月26日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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