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Signal Detection in Monoclonal and New Agents in Lymphoma (SIMONAL)

26 juillet 2016 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Detection of Long Term Toxicity of Monoclonal Agents Combined With Chemotherapy in Non-Hodgkin Lymphoma - the SIMONAL Project

Non Hodgkin lymphoma (NHL) is the 5th cancer in France. Advances in NHL therapy have resulted in improved cure rates with a 5 year relative survival rate estimated at 55% and a 5-year prevalence estimate of 27,750 cases. Since 2000, the addition of anti-CD20 antibody to the standard treatment regimen composed of cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (CHOP) led for the first time to decline of the specific mortality.

After treatment, patients with NHL experienced elevated risks for therapy-related leukemia, several solid tumors and late toxicities such as cardiovascular or neuro-psychiatric diseases which impact on quality of life. However little is known concerning long-term toxicity of this class of new agents so called "targeted drugs" such as anti-CD20.

The primary objective of this cohort study is to estimate long term toxicity in NHL patients (i.e. 10 to 20 years) using data already collected (i.e. internal analysis) and to compare drugs consumption to that of controls (i.e. external analysis).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The French public healthcare system perspective developed a unique SNIIR-AM (interregimens National Information Health Insurance system.) data base that contains up to 18 TeraOctet of medical consumption data (consultations, exams and drug prescriptions and hospitalization, yes/no). Its main limitation to detect disproportionate consumption after cancer care is the lack of data available on socio-demographic, pre-diagnostic patient and disease characteristics.

The LYSA (Lymphoma Study Association) is a national cooperative group which is world pioneer in NHL treatment with novel agents. Patient's bio clinical and demographic characteristics (n=10.000) are fully monitored and stocked in a data base registered in 2006 by the French National Cancer Institute (INCA). The cooperative network of 100 LYSA centre allows following all the patients on long term (up to 20 years after diagnosis).

Then, the mixture of these two sources of data will offer a unique material at the nation scale to detect signal of late onset disease, possibly linked to the initial cancer treatment.

Statistical Methods Disproportionate reporting of drugs consumption in fields of neuro-psychiatric troubles, cardio-vascular diseases, anti-cancer agents, antibiotics and antiviral agents will be extract from the French public healthcare database (external analysis). An economical study is embedded.

As the LYSA data contained all fully monitored patients' bio clinical and demographic characteristics, special attention will be paid to the addition of new agents, in particular anti-CD20 antibody, to the cytotoxic chemotherapy regimens in conjunction with other well-known risk factors (e.g. tobacco, obesity, comorbidities; internal analysis).

Data will be reported according to the initial NHL treatment strategy and cross-validated by long-term medical consultations. Multivariate analysis will be computed to account for competing risks.

Results No studies have yet been published in France on the use of care issues in long remission or cure of cancer. There are very few international publications on this subject and they lacked of statistical power or follow up.

The present project follows the recommendation from the French Medicine Academy which in its March 15, 2011 decision call for more rigorous follow up of new agents in Oncology. In addition, this project is in concordance with the so named "plan cancer 2" from the INCA which aimed to focus on sequels in cancer survivors. If the results of this study are relevant, the investigators should have to run through the consumption of care, a good objective (unbiased) indicator of healing and Health-related quality of life (HRQL) in cancer survivors.

Such an indicator could help to learn about survivors recovery after their cancer, with or without differences according to the patient characteristics, initial location of the cancer, its treatment and possible iatrogenic complications.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1671

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nice, France, 06000
        • Chu De Nice

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The database of patients in therapeutic trials LYSA, French group treated more than 10,000 patients over the last 20 years

La description

Inclusion Criteria:

  • Initial diagnosis of histologically confirmed CD20+ diffuse large B-cell Lymphoma, De novo transformed follicular lymphoma (FL) is allowed
  • Follicular lymphoma
  • Mantle cell lymphoma
  • Previously untreated with chemo- or radiotherapy
  • Include in LYSA trial
  • Age 18-90 years

Exclusion Criteria:

  • Any other type of lymphoma.
  • Previous treatment with chemotherapy or radiation therapy
  • Contraindication to any drug contained in the chemotherapy regimen
  • Previously known HIV positive serology
  • Active hepatitis B or C
  • Prior history of malignancies other than lymphoma within 3 years

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Health problems
Délai: Day 0
Disproportionate reporting of health problems in relation with neuro-psychiatric troubles, cardio-vascular diseases, digestive tract diseases etc.
Day 0
health care use
Délai: Day 0
Disproportionate reporting of health care use (drug consumption, hospitalization, doctors consultations)
Day 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2016

Première publication (Estimation)

29 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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