Better Understand End-of-life Emergencies' Management Among Elderly in Nursing Homes: a Pilot Study in Brittany, France (PUFPAE)
2016年8月1日 更新者：Rennes University Hospital
The purposes of this study are :
- To know and to understand frequency and variability (quantitative and qualitative) of end-of-life emergencies in nursing homes.
- To know and to understand practices applied in these situations depending on the institution and the different reasons of hospital use.
- To know and to understand the practical and organizational elements, in nursing homes, that can determine a (re) hospitalization or an end-of-life
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
602
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rennes、フランス、35033
- CHU de Rennes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Résidents of 150 nursing homes randomly selected in Brittany
説明
Inclusion Criteria:
- dead residents during the quarter preceding the date of the Survey Or
- Residents in end-of-life situation the day of the survey, as determined by the physician coordinator of nursing homes (we will use the definition of "terminal condition" contained in the guide of the CNSA (coding PATHOS - April 2011)).
Exclusion Criteria:
- patients opposing the study,
- patients aged below 18 year old
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Residents in end-of-life situation
Residents in end-of-life situation the day of the survey, as determined by the physician coordinator of nursing homes (we will use the definition of "terminal condition" contained in the guide of the CNSA (coding PATHOS - April 2011)).
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dead residents
dead residents in the quarter preceding the date of the survey
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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number of end-of-life emergencies' episodes
時間枠：through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Francoise FR RIOU, MD、Rennes University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年6月1日
一次修了 (実際)
2015年2月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月1日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月1日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。