Better Understand End-of-life Emergencies' Management Among Elderly in Nursing Homes: a Pilot Study in Brittany, France (PUFPAE)
1 août 2016 mis à jour par: Rennes University Hospital
The purposes of this study are :
- To know and to understand frequency and variability (quantitative and qualitative) of end-of-life emergencies in nursing homes.
- To know and to understand practices applied in these situations depending on the institution and the different reasons of hospital use.
- To know and to understand the practical and organizational elements, in nursing homes, that can determine a (re) hospitalization or an end-of-life
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
602
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rennes, France, 35033
- CHU de Rennes
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Résidents of 150 nursing homes randomly selected in Brittany
La description
Inclusion Criteria:
- dead residents during the quarter preceding the date of the Survey Or
- Residents in end-of-life situation the day of the survey, as determined by the physician coordinator of nursing homes (we will use the definition of "terminal condition" contained in the guide of the CNSA (coding PATHOS - April 2011)).
Exclusion Criteria:
- patients opposing the study,
- patients aged below 18 year old
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Residents in end-of-life situation
Residents in end-of-life situation the day of the survey, as determined by the physician coordinator of nursing homes (we will use the definition of "terminal condition" contained in the guide of the CNSA (coding PATHOS - April 2011)).
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dead residents
dead residents in the quarter preceding the date of the survey
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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number of end-of-life emergencies' episodes
Délai: through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Francoise FR RIOU, MD, Rennes University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2016
Première publication (Estimation)
2 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2016
Dernière vérification
1 juillet 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 35RC12_8988
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