- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02852733
Better Understand End-of-life Emergencies' Management Among Elderly in Nursing Homes: a Pilot Study in Brittany, France (PUFPAE)
1 de agosto de 2016 atualizado por: Rennes University Hospital
The purposes of this study are :
- To know and to understand frequency and variability (quantitative and qualitative) of end-of-life emergencies in nursing homes.
- To know and to understand practices applied in these situations depending on the institution and the different reasons of hospital use.
- To know and to understand the practical and organizational elements, in nursing homes, that can determine a (re) hospitalization or an end-of-life
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
602
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Rennes, França, 35033
- CHU de Rennes
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Résidents of 150 nursing homes randomly selected in Brittany
Descrição
Inclusion Criteria:
- dead residents during the quarter preceding the date of the Survey Or
- Residents in end-of-life situation the day of the survey, as determined by the physician coordinator of nursing homes (we will use the definition of "terminal condition" contained in the guide of the CNSA (coding PATHOS - April 2011)).
Exclusion Criteria:
- patients opposing the study,
- patients aged below 18 year old
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Residents in end-of-life situation
Residents in end-of-life situation the day of the survey, as determined by the physician coordinator of nursing homes (we will use the definition of "terminal condition" contained in the guide of the CNSA (coding PATHOS - April 2011)).
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dead residents
dead residents in the quarter preceding the date of the survey
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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number of end-of-life emergencies' episodes
Prazo: through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Francoise FR RIOU, MD, Rennes University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
2 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de agosto de 2016
Última verificação
1 de julho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 35RC12_8988
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