Circulating Tumor Material in Colorectal Cancer and Melanoma
2022年6月2日 更新者：Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Protocol to Permit the Acquisition of Circulating Tumor Material in Colorectal Cancer and Melanoma
Observational study to allow the collection of blood and medical information to evaluate the role of circulating tumor material in patients with colorectal cancer and melanoma
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
7
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
colorectal cancer and melanoma patients
説明
Inclusion Criteria:
The subject must be a patient at the Hospital of the University of Pennsylvania
- Patients with presumed stage II, III, or IV colorectal cancer with planned surgical resection of either the primary tumor or metastatic lesion(s) being evaluated at the Hospital of the University of Pennsylvania
- Patients with histologically confirmed melanoma stage IIb, IIc, IIIa, IIIb, or IIIc/IV scheduled for surgical resection being evaluated at the Hospital of the University of Pennsylvania.
- The subject must be able to provide informed consent or have an acceptable surrogate capable of giving consent on the subject's behalf.
- The subject must be 18 years of age or older.
Exclusion Criteria:
- The subject is not able to provide informed consent.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
結腸直腸癌
|
Patients will receive a research draw for circulating tumor material analysis with standard clinical labs
|
|
melanoma
|
Patients will receive a research draw for circulating tumor material analysis with standard clinical labs
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Number of blood samples collected
時間枠：24 months
|
24 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mark O'Hara, MD、Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年7月7日
一次修了 (実際)
2019年7月1日
研究の完了 (実際)
2020年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月15日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月2日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
blood collectionの臨床試験
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université de Liège募集
-
The Institute of Molecular and Translational Medicine...Cancer Research Czech Republic完了
-
University of UtahAlbert Einstein College of Medicine; University of California, San Francisco; National Human Genome... と他の協力者完了新生児スクリーニング
-
Ischemia Care LLC完了虚血性脳卒中 | 心房細動 | 血栓性脳卒中 | 一過性脳虚血発作 | 心塞栓性脳卒中 | 脳底動脈の脳卒中 | 一過性脳血管イベントアメリカ
-
Applied Science & Performance Institute完了