Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Circulating Tumor Material in Colorectal Cancer and Melanoma

2. juni 2022 oppdatert av: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Protocol to Permit the Acquisition of Circulating Tumor Material in Colorectal Cancer and Melanoma

Observational study to allow the collection of blood and medical information to evaluate the role of circulating tumor material in patients with colorectal cancer and melanoma

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

7

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

colorectal cancer and melanoma patients

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • The subject must be a patient at the Hospital of the University of Pennsylvania

    1. Patients with presumed stage II, III, or IV colorectal cancer with planned surgical resection of either the primary tumor or metastatic lesion(s) being evaluated at the Hospital of the University of Pennsylvania
    2. Patients with histologically confirmed melanoma stage IIb, IIc, IIIa, IIIb, or IIIc/IV scheduled for surgical resection being evaluated at the Hospital of the University of Pennsylvania.
  • The subject must be able to provide informed consent or have an acceptable surrogate capable of giving consent on the subject's behalf.
  • The subject must be 18 years of age or older.

Exclusion Criteria:

  • The subject is not able to provide informed consent.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
tykktarmskreft
Annen: blood collection
Patients will receive a research draw for circulating tumor material analysis with standard clinical labs
melanoma
Annen: blood collection
Patients will receive a research draw for circulating tumor material analysis with standard clinical labs

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Number of blood samples collected
Tidsramme: 24 months
24 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mark O'Hara, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. juli 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

20. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UPCC 12916

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere