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CSC OnDemand: An Innovative Online Learning Platform for Implementing Coordinated Specialty Care (CSCOnDemand)

2017年10月12日 更新者:Center for Social Innovation, Massachusetts
In response to the growing need for training on interventions to address first episode psychosis, the Center for Social Innovation (C4) has partnered with experts in Coordinated Specialty Care (CSC) to develop and test CSC OnDemand: An Innovative Online Learning Platform for Implementing Coordinated Specialty Care. The product builds on the findings of the Recovery After an Initial Schizophrenia Episode (RAISE) studies, funded by the National Institute of Mental Health (NIMH). RAISE examined team-based models of care for people early in the course of schizophrenia. Through a Fast Track Small Business Innovation Research (SBIR) grant, investigators will prototype, test, refine, and evaluate the impact of CSC OnDemand.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Building on existing resources and the expertise of our faculty and advisors, we will develop CSC OnDemand, a multifaceted online learning product that includes four levels: 1) an online readiness tool and CSC Learning Hub; 2) dynamic multimedia core curriculum on first episode psychosis and CSC; 3) live faculty-led online courses; and 4) ongoing support, including an online community of practice to support peer-to-peer learning.

During Phases I and II of this Fast Track SBIR, we will prototype, pilot test, build out, and evaluate the product through a cluster randomized non-inferiority study comparing it with InPerson training.

Phase I will build a robust prototype of the online platform and test it with 15-20 providers from three sites. This Phase will explore feasibility, acceptability, and preliminary effectiveness of the product, and will examine which components of the online platform providers find most useful.

Based on our findings from Phase I, we will refine and fully build out the product to test in a larger randomized trial. Phase II will use a cluster randomized non-inferiority design to assess if OnDemand training (n = 20 sites) is comparable to InPerson training (n = 10 sites). Using a mixed-methods approach, we will examine provider (n = 150) outcomes (satisfaction; knowledge gains/retention; attitudes toward shared decision making) and client (n = 600) outcomes (work/school participation; engagement in CSC services; inpatient psychiatric hospitalizations).

The study is guided by the following specific aims:

Phase I AIM 1: To develop a prototype version of CSC OnDemand. AIM 2: To test the prototype online platform with a small sample of sites/providers to determine feasibility, acceptability, and preliminary effectiveness of the product.

Hypothesis: CSC OnDemand will show positive learning and satisfaction outcomes among providers, and findings will suggest the need for and feasibility of conducting a Phase II effectiveness trial.

Phase II AIM 1: To refine, expand, and finalize CSC OnDemand based on Phase I findings. AIM 2: To determine if the OnDemand training intervention is as successful as the InPerson intervention in increasing CSC providers knowledge and shared decision making (SDM). Hypothesis: Providers in the OnDemand condition will achieve increases in knowledge, SDM and satisfaction at post training and nine months that will be no more than .5 standard deviations less than the InPerson condition.

AIM 3: To determine if the OnDemand training intervention is as successful as the InPerson training in increasing participation in work or school, improving engagement in treatment, and decreasing relapse rates for participating clients.

Hypothesis: Clients being served by the providers in the OnDemand condition will have work/school participation rates, levels of engagement and rates of hospitalization nine months after admission that are no more than 10 percent higher (hospitalization) or lower (work/school, engagement) than clients served by providers in the InPerson condition.

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Needham、Massachusetts、アメリカ、02494
        • Center for Social Innovation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria: (providers in agencies)

  • To be eligible, agencies will need to provide:

    1. direct care to individuals with early psychosis;
    2. administrative-level support for training and use of the CSC model;
    3. an entire treatment team that is willing to participate in this team-based intervention;
    4. contact information for direct service staff;
    5. support for the study, including a staff person to serve as a liaison to work with the research team;
    6. access to the Internet during the intervention period; and
    7. a willingness to provide data and participate in the evaluation.

Exclusion criteria:

1. Teams should not have previously received CSC training.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CSC OnDemand Pilo
Pilot Intervention
CSC OnDemand is a multifaceted online learning product that includes four levels: 1) an online readiness tool and CSC Learning Hub; 2) dynamic multimedia core curriculum on first episode psychosis and CSC; 3) live faculty-led online courses; and 4) ongoing support, including an online community of practice to support peer-to-peer learning.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Knowledge Test: Percentage of correct responses on a 50-item, complex multiple choice knowledge (effectiveness) test that is both discipline-specific and inclusive of all disciplines.
時間枠:2 weeks
Participants will be tested on preliminary effectiveness of the CSC OnDemand tool.
2 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Satisfaction and Acceptability Survey: Level of satisfaction and acceptability with the CSC OnDemand tool as measured by quantitative and qualitative measures.
時間枠:2 weeks
Participants will respond to satisfaction and acceptability questionnaires.
2 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2017年8月15日

研究の完了 (実際)

2017年8月15日

試験登録日

最初に提出

2016年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月12日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月12日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1R44MH111283-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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