Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CSC OnDemand: An Innovative Online Learning Platform for Implementing Coordinated Specialty Care (CSCOnDemand)

torstai 12. lokakuuta 2017 päivittänyt: Center for Social Innovation, Massachusetts
In response to the growing need for training on interventions to address first episode psychosis, the Center for Social Innovation (C4) has partnered with experts in Coordinated Specialty Care (CSC) to develop and test CSC OnDemand: An Innovative Online Learning Platform for Implementing Coordinated Specialty Care. The product builds on the findings of the Recovery After an Initial Schizophrenia Episode (RAISE) studies, funded by the National Institute of Mental Health (NIMH). RAISE examined team-based models of care for people early in the course of schizophrenia. Through a Fast Track Small Business Innovation Research (SBIR) grant, investigators will prototype, test, refine, and evaluate the impact of CSC OnDemand.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Building on existing resources and the expertise of our faculty and advisors, we will develop CSC OnDemand, a multifaceted online learning product that includes four levels: 1) an online readiness tool and CSC Learning Hub; 2) dynamic multimedia core curriculum on first episode psychosis and CSC; 3) live faculty-led online courses; and 4) ongoing support, including an online community of practice to support peer-to-peer learning.

During Phases I and II of this Fast Track SBIR, we will prototype, pilot test, build out, and evaluate the product through a cluster randomized non-inferiority study comparing it with InPerson training.

Phase I will build a robust prototype of the online platform and test it with 15-20 providers from three sites. This Phase will explore feasibility, acceptability, and preliminary effectiveness of the product, and will examine which components of the online platform providers find most useful.

Based on our findings from Phase I, we will refine and fully build out the product to test in a larger randomized trial. Phase II will use a cluster randomized non-inferiority design to assess if OnDemand training (n = 20 sites) is comparable to InPerson training (n = 10 sites). Using a mixed-methods approach, we will examine provider (n = 150) outcomes (satisfaction; knowledge gains/retention; attitudes toward shared decision making) and client (n = 600) outcomes (work/school participation; engagement in CSC services; inpatient psychiatric hospitalizations).

The study is guided by the following specific aims:

Phase I AIM 1: To develop a prototype version of CSC OnDemand. AIM 2: To test the prototype online platform with a small sample of sites/providers to determine feasibility, acceptability, and preliminary effectiveness of the product.

Hypothesis: CSC OnDemand will show positive learning and satisfaction outcomes among providers, and findings will suggest the need for and feasibility of conducting a Phase II effectiveness trial.

Phase II AIM 1: To refine, expand, and finalize CSC OnDemand based on Phase I findings. AIM 2: To determine if the OnDemand training intervention is as successful as the InPerson intervention in increasing CSC providers knowledge and shared decision making (SDM). Hypothesis: Providers in the OnDemand condition will achieve increases in knowledge, SDM and satisfaction at post training and nine months that will be no more than .5 standard deviations less than the InPerson condition.

AIM 3: To determine if the OnDemand training intervention is as successful as the InPerson training in increasing participation in work or school, improving engagement in treatment, and decreasing relapse rates for participating clients.

Hypothesis: Clients being served by the providers in the OnDemand condition will have work/school participation rates, levels of engagement and rates of hospitalization nine months after admission that are no more than 10 percent higher (hospitalization) or lower (work/school, engagement) than clients served by providers in the InPerson condition.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Needham, Massachusetts, Yhdysvallat, 02494
        • Center for Social Innovation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria: (providers in agencies)

  • To be eligible, agencies will need to provide:

    1. direct care to individuals with early psychosis;
    2. administrative-level support for training and use of the CSC model;
    3. an entire treatment team that is willing to participate in this team-based intervention;
    4. contact information for direct service staff;
    5. support for the study, including a staff person to serve as a liaison to work with the research team;
    6. access to the Internet during the intervention period; and
    7. a willingness to provide data and participate in the evaluation.

Exclusion criteria:

1. Teams should not have previously received CSC training.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CSC OnDemand Pilo
Pilot Intervention
CSC OnDemand is a multifaceted online learning product that includes four levels: 1) an online readiness tool and CSC Learning Hub; 2) dynamic multimedia core curriculum on first episode psychosis and CSC; 3) live faculty-led online courses; and 4) ongoing support, including an online community of practice to support peer-to-peer learning.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Knowledge Test: Percentage of correct responses on a 50-item, complex multiple choice knowledge (effectiveness) test that is both discipline-specific and inclusive of all disciplines.
Aikaikkuna: 2 weeks
Participants will be tested on preliminary effectiveness of the CSC OnDemand tool.
2 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Satisfaction and Acceptability Survey: Level of satisfaction and acceptability with the CSC OnDemand tool as measured by quantitative and qualitative measures.
Aikaikkuna: 2 weeks
Participants will respond to satisfaction and acceptability questionnaires.
2 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 24. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 14. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R44MH111283-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa