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A Molecular Toolkit for the Microbial Investigation of Severe Community Acquired Pneumonia (S-CAP)

2019年5月1日 更新者:Imperial College London

A Molecular Toolkit for the Microbial Investigation of Severe Community Acquired Pneumonia (S-CAP Study)

Severe community acquired pneumonia is common and associated with high mortality. Conventional microbiological diagnostics identify pathogens in approximately half of cases, which is inadequate for both clinical and epidemiological purposes. This study applies next-generation sequencing based metagenomic techniques to patients with extremely severe community acquired pneumonia, to investigate the microbiome of severe community acquired pneumonia and evaluate metagenomic approaches as diagnostic tools.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

103

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paddington、イギリス、W2 1PG
        • Ajit Lalvani

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Adults admitted to Extra-Corporeal Membrane Oxygenation (ECMO) and Intensive Care Units (ICU) centres in England for severe community-acquired pneumonia

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 or over
  • Admitted to a participating severe respiratory failure centre or ICU
  • Admitted due to community acquired pneumonia (CAP) according to clinical and radiological criteria
  • Tracheal intubation, receiving mechanical ventilation +/- ECMO
  • Requires bronchoscopy as part of routine diagnostic care plan
  • Bronchoscopy takes place within 72 hours of first admission to hospital

Exclusion Criteria:

  • Any current or previous condition/circumstance that, in the opinion of the investigator or study nurse, may put the individual at risk if participating
  • Patients receiving end of life care
  • Hospitalisation within the previous 28 days (not including pre-ECMO hospitalisation for ECMO patients)
  • Consent or assent not given

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
SCAP requiring ECMO

Patients diagnosed with severe respiratory failure due to community acquired pneumonia that require extra-corporeal membrane oxygenation and a routine bronchoscopy for clinical purposes.

Molecular laboratory techniques will be applied to residual respiratory tract samples including bronchoalveolar lavage and non-directed bronchoalveolar lavage. Comparisons will be made to conventional diagnostic tests used in the diagnosis of community acquired pneumonia.

SCAP requiring ITU support

Patients diagnosed with severe respiratory failure due to community acquired pneumonia that require intensive care support and undergo a routine bronchoscopy for clinical purposes.

Molecular laboratory techniques will be applied to residual respiratory tract samples including bronchoalveolar lavage and non-directed bronchoalveolar lavage. Comparisons will be made to conventional diagnostic tests used in the diagnosis of community acquired pneumonia.

Healthy controls

Healthy volunteers who undergo bronchoscopy as part of a designated research bronchoscopy list.

Molecular laboratory techniques will be applied to bronchoalveolar lavage samples.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Detection of pathogens by metagenomic sequencing applied to bronchoalveolar lavage samples
時間枠:28 days (From time of enrollment up until end of inclusion)
The proportion of pathogen genome that can be detected in bronchial lavage samples detected by the proportion of the sequenced nucleic acid which is pathogen derived and the proportion of the pathogen genome which be reconstructed.
28 days (From time of enrollment up until end of inclusion)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Metagenomic detection of pathogen genomes compared to the results of conventional diagnostic techniques
時間枠:28 days (From time of enrollment up until end of inclusion)

Metagenomic sequencing data obtained will be compared to results obtained from conventional diagnostic tests undertaken as part of the participant's routine clinical care. Data will be used to evaluate the ability of each technique to detect any pathogens found.

The conventional microbiological tests that will be used for comparison include those undertaken as part of the participants routine clinical care and will include urinary antigen tests (Pneumococcal and Leigonella); blood, sputum and bronchial lavage culture including polymerase chain reaction (PCR) for Legionella spp, Mycoplasma pneumoniae and Chlamydophila pneumoniae and respiratory viral PCR multiplex assays. The results of serological tests and PCR for Influenza A &B from nose and throat swabs will also be compared.

28 days (From time of enrollment up until end of inclusion)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ajit Lalvani, MBBS,MRCP,FRCP、Imperial College London

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年12月1日

一次修了 (実際)

2018年10月1日

研究の完了 (実際)

2018年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月9日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月1日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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