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Longitudinal Study of Chronic Wounds Using Novel Wound Measurement Technologies

2018年8月31日 更新者:Michelson Diagnostics Ltd.
An open, non-randomised longitudinal study of diabetic foot ulcers receiving standardised treatment, over a 16 week period conducted at out-patient level, utilising novel optical wound measurement technologies.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Diabetic foot ulcers are a major burden on the healthcare system, and it is highly desirable to develop a practical, reliable, non-invasive means of diagnosing, assessing and measuring wound healing, so as to provide wound care specialists with key data with which to make effective decisions for clinical management.

Optical coherence tomography (OCT) is a novel technique of imaging of cutaneous tissue. Using low-power infrared light, it is a non-invasive in-vivo imaging technique which provides resolution of <10microns to a depth of 1 - 1.25 mm in skin, (adequate to resolve capillaries) utilizing the optical scattering characteristics of tissue to provide imaging contrast.

This open, non-randomised, observational study will assess the feasibility of using OCT to diagnose chronic diabetic foot ulcers. One cohort of 15 patients will be scanned over a 16 week period and results studied to determine whether there is an association between rate of wound healing and OCT measurements.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Manchester、イギリス、M13 9WL
        • Manchester Royal Infirmary

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients attending hospital outpatient, day care or inpatient clinic, > 18 years and capable of giving informed consent.

説明

Inclusion Criteria:

  • Defining ABPI ≥0.5 - <1.2
  • Patients with DFU for over 4 weeks but less than 1 year duration. DFU resulting from neuropathy will be included.
  • Neuropathy scores defined by 10g Semmes-Weinstein monofilament tests at 10 sites on plantar and dorsal surfaces

Exclusion Criteria:

  • Patients with uncontrolled diabetes, the Charcot Foot, cancer (except non-melanoma skin cancer in the limb), decompensated cardiac failure, clinically significant renal failure, history of stroke or significant peripheral arterial disease, or those who are pregnant, or on a waiting list for interventional therapy.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Correlation of OCT Measurement of blood vessel density with rate of wound healing
時間枠:16 weeks

Pearson's coefficient of correlation between the OCT measurement of blood vessel density (fraction of the imaged skin volume in the upper 0.5 mm of tissue that is comprised of vessels with detectable blood flow) and the rate of wound healing (defined as the magnitude of reduction in measured area of the wound per 4 week period), as an average across all trial subjects and all measurement points during the trial.

Pearson's coefficient > 50% signifies a positive result.

16 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Correlation of OCT Measurement of blood vessel density at baseline, with rate of wound healing
時間枠:16 weeks

Pearson's coefficient of correlation between the OCT measurement of blood vessel density at baseline, (fraction of the imaged skin volume in the upper 0.5 mm of tissue that is comprised of vessels with detectable blood flow), and the rate of wound healing (defined as the magnitude of reduction in measured area of the wound over the 16 week trial period), as an average across all trial subjects.

Pearson's coefficient > 50% signifies a positive result.

16 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Frank L Bowling, PhD、Central Manchester University Hospital NHS Foundation Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月1日

一次修了 (実際)

2018年3月1日

研究の完了 (実際)

2018年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月15日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月31日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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