Longitudinal Study of Chronic Wounds Using Novel Wound Measurement Technologies
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Diabetic foot ulcers are a major burden on the healthcare system, and it is highly desirable to develop a practical, reliable, non-invasive means of diagnosing, assessing and measuring wound healing, so as to provide wound care specialists with key data with which to make effective decisions for clinical management.
Optical coherence tomography (OCT) is a novel technique of imaging of cutaneous tissue. Using low-power infrared light, it is a non-invasive in-vivo imaging technique which provides resolution of <10microns to a depth of 1 - 1.25 mm in skin, (adequate to resolve capillaries) utilizing the optical scattering characteristics of tissue to provide imaging contrast.
This open, non-randomised, observational study will assess the feasibility of using OCT to diagnose chronic diabetic foot ulcers. One cohort of 15 patients will be scanned over a 16 week period and results studied to determine whether there is an association between rate of wound healing and OCT measurements.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Manchester, Egyesült Királyság, M13 9WL
- Manchester Royal Infirmary
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- Defining ABPI ≥0.5 - <1.2
- Patients with DFU for over 4 weeks but less than 1 year duration. DFU resulting from neuropathy will be included.
- Neuropathy scores defined by 10g Semmes-Weinstein monofilament tests at 10 sites on plantar and dorsal surfaces
Exclusion Criteria:
- Patients with uncontrolled diabetes, the Charcot Foot, cancer (except non-melanoma skin cancer in the limb), decompensated cardiac failure, clinically significant renal failure, history of stroke or significant peripheral arterial disease, or those who are pregnant, or on a waiting list for interventional therapy.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Correlation of OCT Measurement of blood vessel density with rate of wound healing
Időkeret: 16 weeks
|
Pearson's coefficient of correlation between the OCT measurement of blood vessel density (fraction of the imaged skin volume in the upper 0.5 mm of tissue that is comprised of vessels with detectable blood flow) and the rate of wound healing (defined as the magnitude of reduction in measured area of the wound per 4 week period), as an average across all trial subjects and all measurement points during the trial. Pearson's coefficient > 50% signifies a positive result. |
16 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Correlation of OCT Measurement of blood vessel density at baseline, with rate of wound healing
Időkeret: 16 weeks
|
Pearson's coefficient of correlation between the OCT measurement of blood vessel density at baseline, (fraction of the imaged skin volume in the upper 0.5 mm of tissue that is comprised of vessels with detectable blood flow), and the rate of wound healing (defined as the magnitude of reduction in measured area of the wound over the 16 week trial period), as an average across all trial subjects. Pearson's coefficient > 50% signifies a positive result. |
16 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Frank L Bowling, PhD, Central Manchester University Hospital NHS Foundation Trust
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1200
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .