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Thalidomide Maintenance Treatment in DLBCL

2017年7月26日 更新者:Ru Feng、Nanfang Hospital of Southern Medical University

A Multicentre, Randomized Phase III Study of Thalidomide Maintenance Treatment in Patients With Diffuse Large B-cell Lymphoma

This is a randomized, multi-center,phase III study to evaluate the ability of thalidomide maintenance therapy to prolong relapse-free survival in diffuse large B cell lymphoma(DLBCL).

調査の概要

詳細な説明

This is a randomized, phase III study to evaluate the ability of thalidomide maintenance therapy to prolong relapse-free survival(RFS), in diffuse large B cell lymphoma(DLBCL).Patients will be enrolled after successful standard induction therapy (CR or CRu following standard R-CHOP-like therapy with 8 infusions of rituximab plus CHOP-like chemotherapy (4-8 cycles). Patients will be followed until an event occurs as defined in the protocol. To evaluate the clinical efficacy of thalidomide maintenance therapy as compared to observation in patients with DLBCL who have achieved a complete remission after appropriate first-line therapy, measured by RFS, 226 patients with DLCBL will be recruited.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

226

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510515
        • 募集
        • Ru Feng
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Ru Feng, M.D.
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • NCCN-IPI>1,
  • Known IPI, cell of origin and DHL at time of diagnosis,
  • Negative pregnancy test,
  • Men must agree not to father a child during the therapy,
  • 6 to 8 cycles R-CHOP/like, total of 8 x Rituximab,
  • CR, CRu

Exclusion Criteria:

  • Transformed lymphoma,
  • Secondary malignancy,
  • HIV positive,
  • Evidence of CNS involvement,
  • Cardiac dysfunction (systolic ejection fraction <50%),
  • Creatinine > 2.0 mg/dl

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:観察
ただの観察
実験的:Thalidomide
Thalidomide 50mg daily by mouth( increase 50mg after 2 weeks if tolerated until 200mg/day) until disease progression or intolerance due to AEs.The dose could be reduced if the patient experienced grade 2 or higher AEs. Does reductions for AEs were recommended (200 mg daily to 100 mg daily, 100 mg daily to 50 mg daily).In patients intolerant of 50mg/day, thalidomide discontinuation was allowed.
Thalidomide 50mg daily by mouth( increase 25mg after 2 weeks if tolerated Until 200mg/day) until disease progression or intolerance due to AEs.The dose could be reduced if patient experienced grade 2 or higher AEs. Does reductions for AEs were recommended (200 mg daily to 100 mg daily, 100 mg daily to 50 mg daily).In patients intolerant of 50mg/ day, thalidomide discontinuation was allowed.
他の名前:
  • サロミド

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Relapse-free survival
時間枠:5 years
RFS was defined as the time between randomization and any documentation of relapse, death by any cause or last follow up.
5 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Overall survival
時間枠:5 years
OS was defined as the interval from randomization to death or the last follow-up for surviving patients.
5 years
Incidence of treatment-emergent adverse events
時間枠:5 years
Adverse events were classified as defined by the National Cancer Institute Common Toxicity Criteria, version 2. Safety evaluations were focused especially on neurological symptoms and the development of deep venous thrombosis (DVT).
5 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ru Feng, M.D.、Department of Hematology, Nanfang Hospital, Southern Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月26日

一次修了 (予想される)

2019年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月7日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月26日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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