妊娠第二期の中絶におけるミフェプリストンとミソプロストールとミソプロストール単独の比較
2017年2月2日 更新者：Rambam Health Care Campus
妊娠第二期中絶におけるミフェプリストンとミソプロストールとミソプロストール単独との比較 - 二重盲検ランダム化比較試験
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Haifa、イスラエル
- 募集
- Rambam Medical Campus
-
コンタクト：
- MEIR NIZRI, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 健康
- これらの薬に対するアレルギーは知られていない
- 妊娠第二期の中絶
除外基準:
- 血液疾患
- 凝固因子欠乏症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：ミソプロストール単独
現在当院の医療センターで行われている妊娠中絶/プラセボの一般的な治療法
|
ミソプロストールのみを取得するグループ
どちらのグループも麻薬を摂取するだろう
|
|
実験的：ミフェプリストンとミソプロストール
私たちの医療センターで現在行われている妊娠中絶の薬による中絶の一般的なやり方に加えて、ミソプロストールを投与する前にミフェプリストンを追加します。 ミフェプリストン |
どちらのグループも麻薬を摂取するだろう
ミソプロストールに加えてミフェプリストンも取得するグループ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
入院期間の短縮
時間枠：最長24ヶ月
|
入院日数
|
最長24ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2017年1月1日
一次修了 (予想される)
2019年1月1日
研究の完了 (予想される)
2019年1月1日
試験登録日
最初に提出
2017年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月2日
最初の投稿 (見積もり)
2017年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月2日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。