미페프리스톤과 미소프로스톨을 임신 중기 낙태에 대한 미소프로스톨 단독 요법과 비교
2017년 2월 2일 업데이트: Rambam Health Care Campus
Mifepristone과 Misoprostol을 Misoprostol 단독과 비교하여 임신 2기 낙태 - 이중 맹검 무작위 통제 시험
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Haifa, 이스라엘
- 모병
- Rambam Medical Campus
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연락하다:
- MEIR NIZRI, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 건강한
- 이 약에 알려진 알레르기 없음
- 임신 2기 낙태
제외 기준:
- 혈액학 질환
- 응고 인자 결핍
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 미소프로스톨 단독
임신 2기 의료 낙태에 대한 현재 우리 의료 센터의 일반적인 관행/ 위약
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미소프로스톨만 받을 그룹
두 그룹 모두 마약을 생각하게 될 것입니다.
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실험적: 미페프리스톤과 미소프로스톨
임신 2기 의료 낙태에 대한 현재 의료 센터의 일반적인 관행에 추가하여 Misoprostol을 투여하기 전에 Mifepristone을 추가할 것입니다. 미페프리스톤 |
두 그룹 모두 마약을 생각하게 될 것입니다.
Misoprostol 외에도 Mifepristone을 추가로 얻을 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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입원기간 단축
기간: 최대 24개월
|
입원 일수
|
최대 24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2017년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 2일
처음 게시됨 (추정)
2017년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0299-16-RMB
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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