Sodium Intake in Ecuadorian Population
2017年5月12日 更新者：Ivan Sisa、Universidad San Francisco de Quito
Sodium Urinary Excretion Measurement in Ecuadorian Population
This study is aim to determine the sodium intake in Ecuadorian population that is an unknown information at present.
For that, 24h urine samples will be collected from 130 subjects working either at tue USFQ or HDLV to measure sodium excretion.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
130
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Will be enrolled a sample of 178 adults aged 25 to 64 years.
The research team, who have faculty appointments in USFQ, supervised the collection of the urine samples.
We invited a broad spectrum of employees (which included health care workers, professors, and custodial staff) from both institutions to participate in the study.
説明
Inclusion Criteria:
- None
Exclusion Criteria:
- unable to provide informed consent
- unable to provide 24-hr urine excretion sample
- those with a known history of heart or kidney failure, stroke, and liver disease
- those using diuretics, multivitamins, NSADs, or prostaglandins during the last two weeks
- pregnant women
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Urinary sodium excretion
時間枠：1 year
|
Amount of sodium in 24h urine collection
|
1 year
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Enrique Teran, MD, PhD、Universidad San Francisco de Quito
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年3月1日
一次修了 (実際)
2016年10月30日
研究の完了 (実際)
2016年10月30日
試験登録日
最初に提出
2017年5月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月12日
最初の投稿 (実際)
2017年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月12日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
危険因子、心血管の臨床試験
-
Niguarda Hospital終了しました
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Hebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., Ltd募集形質細胞白血病 | Ultra High Risk MM（UHR-MM）、18〜70歳、ASCTに適しています。次のUHR-MM定義のいずれかを満たします | 細胞遺伝学の超高リスク | 一次難治 | 早期進行 | 非麻痺性髄外浸潤 | R2-ISS-IV /MPSS-IV中国