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Sodium Intake in Ecuadorian Population

12 mai 2017 mis à jour par: Ivan Sisa, Universidad San Francisco de Quito

Sodium Urinary Excretion Measurement in Ecuadorian Population

This study is aim to determine the sodium intake in Ecuadorian population that is an unknown information at present. For that, 24h urine samples will be collected from 130 subjects working either at tue USFQ or HDLV to measure sodium excretion.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

130

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Will be enrolled a sample of 178 adults aged 25 to 64 years. The research team, who have faculty appointments in USFQ, supervised the collection of the urine samples. We invited a broad spectrum of employees (which included health care workers, professors, and custodial staff) from both institutions to participate in the study.

La description

Inclusion Criteria:

  • None

Exclusion Criteria:

  • unable to provide informed consent
  • unable to provide 24-hr urine excretion sample
  • those with a known history of heart or kidney failure, stroke, and liver disease
  • those using diuretics, multivitamins, NSADs, or prostaglandins during the last two weeks
  • pregnant women

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Urinary sodium excretion
Délai: 1 year
Amount of sodium in 24h urine collection
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad San Francisco de Quito

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Enrique Teran, MD, PhD, Universidad San Francisco de Quito

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2017

Première publication (Réel)

16 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HUBI-1022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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