Impact of HMGB1 on Diastolic Dysfunction in Hypertensive Patients
2017年6月4日 更新者：Jing Li
This study evaluated the association between HMGB1 and diastolic dysfunction in hypertensive patients.
HMGB1 level were tested in all patients, and diastolic function determined by echocardiographic.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
The study sample is recruited from the patients examined in the physical examination center of our hospital.
説明
Inclusion Criteria:
All of the hypertensive patients in both diastolic dysfunction and control groups were either newly diagnosed or were aware of hypertension without using any pharmacotherapy.
-
Exclusion Criteria:
Individuals already under treatment for hypertension were not include.
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Differences of HMGB1 levels between hypertensive patients with and without diastolic dysfunction
時間枠：on the day of admission
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Blood samples of all individuals are collected on the day of admission and HMGB1 levels are tested.
Echocardiographic assessment is performed with echocardiography device by using 2.5-3.5 Mega Hertz(MHz) transducer in the lateral decubitis position.
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on the day of admission
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Differences of HMGB1 levels between grades of diastolic dysfunction
時間枠：on the day of admission
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Blood samples of all individuals are collected on the day of admission and HMGB1 levels are tested.
Echocardiographic assessment is performed with echocardiography device by using 2.5-3.5 Mega Hertz(MHz) transducer in the lateral decubitis position.
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on the day of admission
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2017年8月15日
一次修了 (予想される)
2017年12月31日
研究の完了 (予想される)
2017年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月4日
最初の投稿 (実際)
2017年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月4日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。