Impact of HMGB1 on Diastolic Dysfunction in Hypertensive Patients
4 de junho de 2017 atualizado por: Jing Li
This study evaluated the association between HMGB1 and diastolic dysfunction in hypertensive patients.
HMGB1 level were tested in all patients, and diastolic function determined by echocardiographic.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
The study sample is recruited from the patients examined in the physical examination center of our hospital.
Descrição
Inclusion Criteria:
All of the hypertensive patients in both diastolic dysfunction and control groups were either newly diagnosed or were aware of hypertension without using any pharmacotherapy.
-
Exclusion Criteria:
Individuals already under treatment for hypertension were not include.
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Differences of HMGB1 levels between hypertensive patients with and without diastolic dysfunction
Prazo: on the day of admission
|
Blood samples of all individuals are collected on the day of admission and HMGB1 levels are tested.
Echocardiographic assessment is performed with echocardiography device by using 2.5-3.5 Mega Hertz(MHz) transducer in the lateral decubitis position.
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on the day of admission
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Differences of HMGB1 levels between grades of diastolic dysfunction
Prazo: on the day of admission
|
Blood samples of all individuals are collected on the day of admission and HMGB1 levels are tested.
Echocardiographic assessment is performed with echocardiography device by using 2.5-3.5 Mega Hertz(MHz) transducer in the lateral decubitis position.
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on the day of admission
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
15 de agosto de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de abril de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2017
Primeira postagem (Real)
6 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017032901
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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