Impact of HMGB1 on Diastolic Dysfunction in Hypertensive Patients
4 de junio de 2017 actualizado por: Jing Li
This study evaluated the association between HMGB1 and diastolic dysfunction in hypertensive patients.
HMGB1 level were tested in all patients, and diastolic function determined by echocardiographic.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
The study sample is recruited from the patients examined in the physical examination center of our hospital.
Descripción
Inclusion Criteria:
All of the hypertensive patients in both diastolic dysfunction and control groups were either newly diagnosed or were aware of hypertension without using any pharmacotherapy.
-
Exclusion Criteria:
Individuals already under treatment for hypertension were not include.
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Differences of HMGB1 levels between hypertensive patients with and without diastolic dysfunction
Periodo de tiempo: on the day of admission
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Blood samples of all individuals are collected on the day of admission and HMGB1 levels are tested.
Echocardiographic assessment is performed with echocardiography device by using 2.5-3.5 Mega Hertz(MHz) transducer in the lateral decubitis position.
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on the day of admission
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Differences of HMGB1 levels between grades of diastolic dysfunction
Periodo de tiempo: on the day of admission
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Blood samples of all individuals are collected on the day of admission and HMGB1 levels are tested.
Echocardiographic assessment is performed with echocardiography device by using 2.5-3.5 Mega Hertz(MHz) transducer in the lateral decubitis position.
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on the day of admission
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
15 de agosto de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
6 de junio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017032901
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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