フリーフラップ：高齢者に提案すべきでしょうか？
2017年11月17日 更新者：Hospices Civils de Lyon
頭頸部再建のための無料フラップ : 高齢者に提案すべきか
目的は、頭頸部の顕微鏡手術再建後の周術期罹患率を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
目的は、頭頸部の顕微鏡手術再建後の周術期罹患率を評価することでした。
頭頸部遊離皮弁再建術を受けたすべての患者の遡及的カルテレビューが実施され、全体の入院期間と周術期の医学的合併症および外科的合併症の発生率が評価されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Lyon、フランス
- Croix-Rousse Hospital, Hospices Civils de Lyon
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
顕微手術による自由皮弁再建術を受ける頭頸部がん患者
説明
包含基準:
- 頭頸部がん
- 顕微鏡手術を行わない皮弁再建
- 18歳以上
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
医学的合併症
時間枠：手術後1ヶ月
|
術後1ヶ月以内に合併症が発生した場合
|
手術後1ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
手術の合併症
時間枠：手術後1ヶ月
|
術後1ヶ月以内に手術合併症が発生した場合
|
手術後1ヶ月
|
|
入院期間
時間枠：約20日
|
約20日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年10月1日
一次修了 (実際)
2017年7月31日
研究の完了 (実際)
2017年7月31日
試験登録日
最初に提出
2017年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月17日
最初の投稿 (実際)
2017年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月17日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。