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免费皮瓣:我们应该向老年人求婚吗?

2017年11月17日 更新者:Hospices Civils de Lyon

用于头颈重建的游离皮瓣:我们应该向老年人推荐它们吗

目的是评估头颈部显微外科重建术后的围手术期发病率。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

目的是评估头颈部显微外科重建术后的围手术期发病率。 对所有接受头颈部游离皮瓣重建的患者进行了回顾性图表审查,并评估了总住院时间和围手术期医疗和手术并发症的发生率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国
        • Croix-Rousse Hospital, Hospices Civils de Lyon

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

显微游离皮瓣重建头颈癌患者

描述

纳入标准:

  • 头颈癌
  • 显微游离皮瓣重建
  • 18岁或以上

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医疗并发症
大体时间:术后一个月
术后 1 个月内发生医疗并发症
术后一个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
手术并发症
大体时间:术后一个月
术后1个月内发生手术并发症
术后一个月
住院时间
大体时间:约20天
约20天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年10月1日

初级完成 (实际的)

2017年7月31日

研究完成 (实际的)

2017年7月31日

研究注册日期

首次提交

2017年11月15日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月17日

首次发布 (实际的)

2017年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月17日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CRC_GHN_2017_003

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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