Colgajos Libres: ¿Deberíamos Proponerlos a los Mayores?
17 de noviembre de 2017 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
Colgajos gratuitos para reconstrucción de cabeza y cuello: ¿Deberíamos proponerlos a los ancianos?
El objetivo fue evaluar la morbilidad perioperatoria después de la reconstrucción microquirúrgica de cabeza y cuello.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo fue evaluar la morbilidad perioperatoria después de la reconstrucción microquirúrgica de cabeza y cuello.
Se realizó una revisión retrospectiva de las historias clínicas de todos los pacientes sometidos a reconstrucción con colgajo libre de cabeza y cuello y se evaluó la duración total de la estancia hospitalaria y la incidencia de complicaciones médicas y quirúrgicas perioperatorias.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lyon, Francia
- Croix-Rousse Hospital, Hospices Civils de Lyon
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con cáncer de cabeza y cuello sometidos a reconstrucción con colgajo libre microquirúrgico
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer de cabeza y cuello
- Reconstrucción con colgajo libre microquirúrgico
- 18 años de edad o más
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Complicaciones médicas
Periodo de tiempo: Un mes después de la cirugía
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Aparición de complicaciones médicas dentro de un mes después de la cirugía
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Un mes después de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Complicaciones quirúrgicas
Periodo de tiempo: Un mes después de la cirugía
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Ocurrencia de complicaciones quirúrgicas dentro de un mes después de la cirugía
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Un mes después de la cirugía
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Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: Aproximadamente 20 días
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Aproximadamente 20 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2012
Finalización primaria (Actual)
31 de julio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
20 de noviembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CRC_GHN_2017_003
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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