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Predictors of Intrauterine Growth Restriction

2018年6月26日 更新者：Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University

Second Trimester Doppler Indices and Placental Vascularity as Predictors of Intrauterine Growth Restriction

The main objectives of modern antenatal care programs are to identify high risk pregnancies then to predict any possibility of adverse pregnancy outcome as early as possible.

The earliest attempts to achieve this goal were possible with the introduction of ultrasound in obstetrical practice in the 1950s. A breakthrough that enabled obstetricians to directly visualize the fetus, placenta and amniotic fluid. At first 2-dimensional (2D) imaging was employed whereby fetal biometry and placental location were detected. Later on, Doppler measurements & 3-dimensional (3D) representation became feasible further revolutionizing this area

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト
        • Assiut Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Women who meet the eligibility criteria of the study will be invited to participate and only those who will give agreement on the informed written consent.

説明

Inclusion Criteria:

  1. Pregnant female.
  2. Pregnant ± 22 to 26 weeks gestation
  3. Singleton pregnancy.
  4. Consenting to participate

Exclusion Criteria:

  1. Intrauterine fetal death
  2. Diagnosed to have Any congenital anomalies
  3. Symmetrical IUGR
  4. Established fetal compromise that necessitates delivery

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：断面図

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The rate of preeclampsia during pregnancy.
時間枠：5 months
number of women developed preeclampsia
5 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年10月1日

一次修了 (予想される)

2019年10月1日

研究の完了 (予想される)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月20日

最初の投稿 (実際)

2017年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月26日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IUGRPET

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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