Predictors of Intrauterine Growth Restriction
Second Trimester Doppler Indices and Placental Vascularity as Predictors of Intrauterine Growth Restriction
The main objectives of modern antenatal care programs are to identify high risk pregnancies then to predict any possibility of adverse pregnancy outcome as early as possible.
The earliest attempts to achieve this goal were possible with the introduction of ultrasound in obstetrical practice in the 1950s. A breakthrough that enabled obstetricians to directly visualize the fetus, placenta and amniotic fluid. At first 2-dimensional (2D) imaging was employed whereby fetal biometry and placental location were detected. Later on, Doppler measurements & 3-dimensional (3D) representation became feasible further revolutionizing this area
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto
- Assiut Faculty of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Pregnant female.
- Pregnant ± 22 to 26 weeks gestation
- Singleton pregnancy.
- Consenting to participate
Exclusion Criteria:
- Intrauterine fetal death
- Diagnosed to have Any congenital anomalies
- Symmetrical IUGR
- Established fetal compromise that necessitates delivery
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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The rate of preeclampsia during pregnancy.
Periodo de tiempo: 5 months
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number of women developed preeclampsia
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5 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IUGRPET
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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