- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03349671
Predictors of Intrauterine Growth Restriction
Second Trimester Doppler Indices and Placental Vascularity as Predictors of Intrauterine Growth Restriction
The main objectives of modern antenatal care programs are to identify high risk pregnancies then to predict any possibility of adverse pregnancy outcome as early as possible.
The earliest attempts to achieve this goal were possible with the introduction of ultrasound in obstetrical practice in the 1950s. A breakthrough that enabled obstetricians to directly visualize the fetus, placenta and amniotic fluid. At first 2-dimensional (2D) imaging was employed whereby fetal biometry and placental location were detected. Later on, Doppler measurements & 3-dimensional (3D) representation became feasible further revolutionizing this area
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Assiut, Egitto
- Assiut Faculty of Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Pregnant female.
- Pregnant ± 22 to 26 weeks gestation
- Singleton pregnancy.
- Consenting to participate
Exclusion Criteria:
- Intrauterine fetal death
- Diagnosed to have Any congenital anomalies
- Symmetrical IUGR
- Established fetal compromise that necessitates delivery
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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The rate of preeclampsia during pregnancy.
Lasso di tempo: 5 months
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number of women developed preeclampsia
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5 months
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IUGRPET
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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Prove cliniche su Preeclampsia
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Fenway Community HealthHarvard UniversityCompletatoProfilassi pre-esposizioneStati Uniti
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University of FloridaNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)Completato
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Thomas Jefferson UniversityCompletatoPre-ossigenazione
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NYU Langone HealthNational Institute on Aging (NIA)Reclutamento
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Chang Gung UniversityReclutamentoAnziani pre-fragiliTaiwan
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Skidmore CollegeAmerican Heart AssociationNon ancora reclutamentoIpertensione | Pre ipertensioneStati Uniti
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University of WashingtonCompletatoMaturazione cervicale pre-induzione
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University of ReadingCompletatoPre ipertensioneRegno Unito
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Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionReclutamento
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Riverside University Health System Medical CenterSconosciutoPazienti in stato di shock e intubati nella Trauma Bay (TB)Stati Uniti
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Federal University of São PauloBRICNET - Brazilian Research in Intensive Care NetworkNon ancora reclutamentoShock settico | Pazienti in condizioni critiche
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Helse Nord-Trøndelag HFNorwegian University of Science and Technology; St. Olavs HospitalCompletatoIctus | Attacco ischemico transitorio | Attacco ischemico, transitorio | Incidente cerebrovascolare | Apoplessia cerebrovascolareNorvegia
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